中国民族民间医药
中國民族民間醫藥
중국민족민간의약
CHINESE JOURNAL OF ETHNOMEDICINE AND ETHNOPHARMACY
2011年
18期
50-51
,共2页
马来酸氯苯那敏%咳特灵糖浆%HPLC%含量均匀度
馬來痠氯苯那敏%咳特靈糖漿%HPLC%含量均勻度
마래산록분나민%해특령당장%HPLC%함량균균도
目的:建立用HPLC法测定咳特灵糖浆中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的方法.方法:色谱柱为Kromasil柱C18(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.35%磷酸-0.35%三乙胺溶液(11∶89),流速为1.0ml/min,检测波长为264nm,进样量为10μl;柱温为室温.结果:以对照品进样浓度为横坐标(X),峰积积分值为纵坐标(Y)绘制标准曲线,回归方程为:Y=5973.6X-3462.8,相关系数r=0.9992.线性范围为在20.0～70.0μg/ml.结论:该方法简便、准确,可用于咳特灵糖浆中的马来酸氯苯那敏的质量控制.
目的:建立用HPLC法測定咳特靈糖漿中馬來痠氯苯那敏的含量及含量均勻度的方法.方法:色譜柱為Kromasil柱C18(4.6×250mm,5μm);流動相為乙腈-0.35%燐痠-0.35%三乙胺溶液(11∶89),流速為1.0ml/min,檢測波長為264nm,進樣量為10μl;柱溫為室溫.結果:以對照品進樣濃度為橫坐標(X),峰積積分值為縱坐標(Y)繪製標準麯線,迴歸方程為:Y=5973.6X-3462.8,相關繫數r=0.9992.線性範圍為在20.0～70.0μg/ml.結論:該方法簡便、準確,可用于咳特靈糖漿中的馬來痠氯苯那敏的質量控製.
목적:건립용HPLC법측정해특령당장중마래산록분나민적함량급함량균균도적방법.방법:색보주위Kromasil주C18(4.6×250mm,5μm);류동상위을정-0.35%린산-0.35%삼을알용액(11∶89),류속위1.0ml/min,검측파장위264nm,진양량위10μl;주온위실온.결과:이대조품진양농도위횡좌표(X),봉적적분치위종좌표(Y)회제표준곡선,회귀방정위:Y=5973.6X-3462.8,상관계수r=0.9992.선성범위위재20.0～70.0μg/ml.결론:해방법간편、준학,가용우해특령당장중적마래산록분나민적질량공제.
