武汉植物学研究
武漢植物學研究
무한식물학연구
JOURNAL OF WUHAN BOTANICAL RESEARCH
2008年
6期
567-572
,共6页
魏磊%严志祥%余金洪%丁毅
魏磊%嚴誌祥%餘金洪%丁毅
위뢰%엄지상%여금홍%정의
atp9基因%RNA编辑%细胞质雄性不育%樱香A%樱香B
atp9基因%RNA編輯%細胞質雄性不育%櫻香A%櫻香B
atp9기인%RNA편집%세포질웅성불육%앵향A%앵향B
紫稻(Oryza sativa L.)细胞质雄性不育系是本实验窜新构建的新型细胞质雄性不育系.本研究使用PCR、RT-PCR等技术,得到了紫稻不育系(樱香A)及其保持系(樱香B)线粒体atp9基因的基因组序列和cDNA序列.通过对这些序列的分析发现:樱香A atp9 cDNA序列中,没有发生RNA编辑;而樱香B atp9 cDNA序列中有2个编辑位点,在樱香B cDNA序列2个编辑位点中,223位点由C替换为T,导致原来编码精氨酸密码子成为终止密码子,保证atp9 mRNA编码一个"正常长度"的ATP9多肽.而由于没有终止密码子,樱香A mRNA就不能翻泽成正常的多肽.上述研究表明,RNA编辑在生成正常的ATP9多肽的过程中发挥了重要作用,同时也说明RNA编辑可能与细胞质雄性不育相关.
紫稻(Oryza sativa L.)細胞質雄性不育繫是本實驗竄新構建的新型細胞質雄性不育繫.本研究使用PCR、RT-PCR等技術,得到瞭紫稻不育繫(櫻香A)及其保持繫(櫻香B)線粒體atp9基因的基因組序列和cDNA序列.通過對這些序列的分析髮現:櫻香A atp9 cDNA序列中,沒有髮生RNA編輯;而櫻香B atp9 cDNA序列中有2箇編輯位點,在櫻香B cDNA序列2箇編輯位點中,223位點由C替換為T,導緻原來編碼精氨痠密碼子成為終止密碼子,保證atp9 mRNA編碼一箇"正常長度"的ATP9多肽.而由于沒有終止密碼子,櫻香A mRNA就不能翻澤成正常的多肽.上述研究錶明,RNA編輯在生成正常的ATP9多肽的過程中髮揮瞭重要作用,同時也說明RNA編輯可能與細胞質雄性不育相關.
자도(Oryza sativa L.)세포질웅성불육계시본실험찬신구건적신형세포질웅성불육계.본연구사용PCR、RT-PCR등기술,득도료자도불육계(앵향A)급기보지계(앵향B)선립체atp9기인적기인조서렬화cDNA서렬.통과대저사서렬적분석발현:앵향A atp9 cDNA서렬중,몰유발생RNA편집;이앵향B atp9 cDNA서렬중유2개편집위점,재앵향B cDNA서렬2개편집위점중,223위점유C체환위T,도치원래편마정안산밀마자성위종지밀마자,보증atp9 mRNA편마일개"정상장도"적ATP9다태.이유우몰유종지밀마자,앵향A mRNA취불능번택성정상적다태.상술연구표명,RNA편집재생성정상적ATP9다태적과정중발휘료중요작용,동시야설명RNA편집가능여세포질웅성불육상관.
