第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2008年
12期
1507-1510
,共4页
赵亮%吕磊%纪松岗%李捷伟
趙亮%呂磊%紀鬆崗%李捷偉
조량%려뢰%기송강%리첩위
人参%人参皂苷%高效液相色谱法%含量测定
人參%人參皂苷%高效液相色譜法%含量測定
인삼%인삼조감%고효액상색보법%함량측정
目的:采用高效液相色谱法测定人参Panax ginseng C.A.Mey.中8种主要皂苷类成分的含量. 方法:人参药材以甲醇超声30 min提取.采用Agilent Zorbax SB-C18 色谱柱(3.0 mm×100 mm,3.5 μm),流动相为乙腈(A)和水(B),梯度洗脱;A相含量随时间的变化为18%～20%(0～14 min),20%～29%(14～20 min),29%(20～25 min),29%～37%(25～34 min),37%～55%(34～40 min);流速0.6 ml/min;检测波长203 nm;柱温25℃;进样量10 μl.结果:8种人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1在35 min内基线分离,线性良好(r=0.999 9).方法学考察表明,日内日间精密度,最低检测限和定量限的范围均符合相关标准,加样回收率(n=3)分别为101.07%、98.72%、101.57%、101.71%、102.12%、99.58%、98.62%、100.12%.测定了3个厂家6个批次人参药材中8种人参皂苷的含量.结论:该方法快速简便,稳定可靠,可以用来对人参药材进行质量控制.
目的:採用高效液相色譜法測定人參Panax ginseng C.A.Mey.中8種主要皂苷類成分的含量. 方法:人參藥材以甲醇超聲30 min提取.採用Agilent Zorbax SB-C18 色譜柱(3.0 mm×100 mm,3.5 μm),流動相為乙腈(A)和水(B),梯度洗脫;A相含量隨時間的變化為18%～20%(0～14 min),20%～29%(14～20 min),29%(20～25 min),29%～37%(25～34 min),37%～55%(34～40 min);流速0.6 ml/min;檢測波長203 nm;柱溫25℃;進樣量10 μl.結果:8種人參皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1在35 min內基線分離,線性良好(r=0.999 9).方法學攷察錶明,日內日間精密度,最低檢測限和定量限的範圍均符閤相關標準,加樣迴收率(n=3)分彆為101.07%、98.72%、101.57%、101.71%、102.12%、99.58%、98.62%、100.12%.測定瞭3箇廠傢6箇批次人參藥材中8種人參皂苷的含量.結論:該方法快速簡便,穩定可靠,可以用來對人參藥材進行質量控製.
목적:채용고효액상색보법측정인삼Panax ginseng C.A.Mey.중8충주요조감류성분적함량. 방법:인삼약재이갑순초성30 min제취.채용Agilent Zorbax SB-C18 색보주(3.0 mm×100 mm,3.5 μm),류동상위을정(A)화수(B),제도세탈;A상함량수시간적변화위18%～20%(0～14 min),20%～29%(14～20 min),29%(20～25 min),29%～37%(25～34 min),37%～55%(34～40 min);류속0.6 ml/min;검측파장203 nm;주온25℃;진양량10 μl.결과:8충인삼조감Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1재35 min내기선분리,선성량호(r=0.999 9).방법학고찰표명,일내일간정밀도,최저검측한화정량한적범위균부합상관표준,가양회수솔(n=3)분별위101.07%、98.72%、101.57%、101.71%、102.12%、99.58%、98.62%、100.12%.측정료3개엄가6개비차인삼약재중8충인삼조감적함량.결론:해방법쾌속간편,은정가고,가이용래대인삼약재진행질량공제.
