中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2008年
8期
661-663
,共3页
于健东%胡军影%程显隆%马双成
于健東%鬍軍影%程顯隆%馬雙成
우건동%호군영%정현륭%마쌍성
卷柏%穗花杉双黄酮%TLC%HPLC
捲柏%穗花杉雙黃酮%TLC%HPLC
권백%수화삼쌍황동%TLC%HPLC
建立卷柏HPLC含量测定方法.采用Angilent C18色谱柱;流动相:甲醇-0.05mol·L-1 磷酸二氢钠溶液(65∶35);检测波长:330nm;柱温:35 ℃;流速:1mL·min-1;穗花杉双黄酮的进样量在0.3-1.97μg范围内线性良好(r=0.9999),平均加样回收率98.2%,RSD=0.5%.本方法简便,准确,可靠,可为卷柏药材的质量标准的修订提供科学依据.
建立捲柏HPLC含量測定方法.採用Angilent C18色譜柱;流動相:甲醇-0.05mol·L-1 燐痠二氫鈉溶液(65∶35);檢測波長:330nm;柱溫:35 ℃;流速:1mL·min-1;穗花杉雙黃酮的進樣量在0.3-1.97μg範圍內線性良好(r=0.9999),平均加樣迴收率98.2%,RSD=0.5%.本方法簡便,準確,可靠,可為捲柏藥材的質量標準的脩訂提供科學依據.
건립권백HPLC함량측정방법.채용Angilent C18색보주;류동상:갑순-0.05mol·L-1 린산이경납용액(65∶35);검측파장:330nm;주온:35 ℃;류속:1mL·min-1;수화삼쌍황동적진양량재0.3-1.97μg범위내선성량호(r=0.9999),평균가양회수솔98.2%,RSD=0.5%.본방법간편,준학,가고,가위권백약재적질량표준적수정제공과학의거.
