中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2008年
11期
1593-1597
,共5页
谢家骏%钱伯初%高崎%周光兴%蔡华芳%乔正东%成苗
謝傢駿%錢伯初%高崎%週光興%蔡華芳%喬正東%成苗
사가준%전백초%고기%주광흥%채화방%교정동%성묘
癃开颗粒%前列腺增生%药效%毒理%小鼠%大鼠%犬
癃開顆粒%前列腺增生%藥效%毒理%小鼠%大鼠%犬
륭개과립%전렬선증생%약효%독리%소서%대서%견
目的:探讨癃开颗粒口服给药抗前列腺增生的药效与毒性作用.方法:给小鼠癃开颗粒,测定正常幼年小鼠和丙酸睾丸素皮下注射或尿生殖窦植入诱发前列腺增生模型动物的前列腺指数、前列腺组织内DNA含量、血清酸性磷酸酶活性、精囊和睾丸湿重;检测单次给药的小鼠最大给药量,考察3个月连续给药的Wistar大鼠或Beagle犬长期毒性反应.结果:癃开颗粒20、40 g/kg(Qd×20 d)能降低正常幼年小鼠前列腺的重量及该组织内DNA的含量,10、20、40g/kg(Qd×10 d)能抑制丙酸睾丸素引起的小鼠前列腺腹叶的增生,20、40 g/kg(Qd×30 d)能抑制植入胎鼠尿生殖窦引起的小鼠前列腺腹叶的增生;100 g/kg(Qd×13 W)能使大鼠前列腺呈轻度萎缩状态,腺上皮由柱状向扁平移生,腺腔变小,停药4周未见消失;癃开颗粒ig对小鼠的最大给药量为200 g/kg;癃开颗粒给大鼠10、40、100 g/kg或给Beagle犬12、60g/kg(Qd×13周),未发现有明显的毒性反应.结论:癃开颗粒口服给药能抑制前列腺增生且无明显毒性反应.
目的:探討癃開顆粒口服給藥抗前列腺增生的藥效與毒性作用.方法:給小鼠癃開顆粒,測定正常幼年小鼠和丙痠睪汍素皮下註射或尿生殖竇植入誘髮前列腺增生模型動物的前列腺指數、前列腺組織內DNA含量、血清痠性燐痠酶活性、精囊和睪汍濕重;檢測單次給藥的小鼠最大給藥量,攷察3箇月連續給藥的Wistar大鼠或Beagle犬長期毒性反應.結果:癃開顆粒20、40 g/kg(Qd×20 d)能降低正常幼年小鼠前列腺的重量及該組織內DNA的含量,10、20、40g/kg(Qd×10 d)能抑製丙痠睪汍素引起的小鼠前列腺腹葉的增生,20、40 g/kg(Qd×30 d)能抑製植入胎鼠尿生殖竇引起的小鼠前列腺腹葉的增生;100 g/kg(Qd×13 W)能使大鼠前列腺呈輕度萎縮狀態,腺上皮由柱狀嚮扁平移生,腺腔變小,停藥4週未見消失;癃開顆粒ig對小鼠的最大給藥量為200 g/kg;癃開顆粒給大鼠10、40、100 g/kg或給Beagle犬12、60g/kg(Qd×13週),未髮現有明顯的毒性反應.結論:癃開顆粒口服給藥能抑製前列腺增生且無明顯毒性反應.
목적:탐토륭개과립구복급약항전렬선증생적약효여독성작용.방법:급소서륭개과립,측정정상유년소서화병산고환소피하주사혹뇨생식두식입유발전렬선증생모형동물적전렬선지수、전렬선조직내DNA함량、혈청산성린산매활성、정낭화고환습중;검측단차급약적소서최대급약량,고찰3개월련속급약적Wistar대서혹Beagle견장기독성반응.결과:륭개과립20、40 g/kg(Qd×20 d)능강저정상유년소서전렬선적중량급해조직내DNA적함량,10、20、40g/kg(Qd×10 d)능억제병산고환소인기적소서전렬선복협적증생,20、40 g/kg(Qd×30 d)능억제식입태서뇨생식두인기적소서전렬선복협적증생;100 g/kg(Qd×13 W)능사대서전렬선정경도위축상태,선상피유주상향편평이생,선강변소,정약4주미견소실;륭개과립ig대소서적최대급약량위200 g/kg;륭개과립급대서10、40、100 g/kg혹급Beagle견12、60g/kg(Qd×13주),미발현유명현적독성반응.결론:륭개과립구복급약능억제전렬선증생차무명현독성반응.
