中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2008年
10期
892-894
,共3页
常明泉%陈芳%陈学珍%吕明%程晓莉%郝新才
常明泉%陳芳%陳學珍%呂明%程曉莉%郝新纔
상명천%진방%진학진%려명%정효리%학신재
超声波%HPLC%强的松%氯霉素%含量测定
超聲波%HPLC%彊的鬆%氯黴素%含量測定
초성파%HPLC%강적송%록매소%함량측정
对氯强油搽剂制备工艺及处方进行优化选择,并建立该制剂质量标准.通过处方及工艺优化确定制备工艺;用HPLC法对强的松和氯霉素进行定量研究.该法所制成品稳定;节约无水乙醇用量30%,制备时间相应缩短.氯霉素与强的松检测浓度分别在0.30～1.50mg·mL-1、0.02～0.10mg·mL-1范围内线性关系良好,氯霉素和强的松的平均回收率分别为100.65%和101.70%.超声波法制备氯强油搽剂工艺合理,生产成本低,成品质量稳定可控.
對氯彊油搽劑製備工藝及處方進行優化選擇,併建立該製劑質量標準.通過處方及工藝優化確定製備工藝;用HPLC法對彊的鬆和氯黴素進行定量研究.該法所製成品穩定;節約無水乙醇用量30%,製備時間相應縮短.氯黴素與彊的鬆檢測濃度分彆在0.30～1.50mg·mL-1、0.02～0.10mg·mL-1範圍內線性關繫良好,氯黴素和彊的鬆的平均迴收率分彆為100.65%和101.70%.超聲波法製備氯彊油搽劑工藝閤理,生產成本低,成品質量穩定可控.
대록강유차제제비공예급처방진행우화선택,병건립해제제질량표준.통과처방급공예우화학정제비공예;용HPLC법대강적송화록매소진행정량연구.해법소제성품은정;절약무수을순용량30%,제비시간상응축단.록매소여강적송검측농도분별재0.30～1.50mg·mL-1、0.02～0.10mg·mL-1범위내선성관계량호,록매소화강적송적평균회수솔분별위100.65%화101.70%.초성파법제비록강유차제공예합리,생산성본저,성품질량은정가공.
