CAJ | 학술논문

应用噬茵体原位杂交技术从干旱胁迫诱导的小麦cDNA文库中克隆到一个胁迫诱导的基因片段W1.W1全长cD-NA为901bp,其中,编码区长498bp,编码166个氨基酸.Southern杂交表明,W1是一个低拷贝基因.RT-PCR结果表明,W1受干旱、低温的诱导,但不受高盐的诱导.氨基酸序列分析发现W1有一个USP保守区(pfam00582).同源性分析发现W1与一个水稻胁迫诱导蛋白(NM_001061239)的同源性为83%,但该类蛋白的功能尚无报道.W1是小麦第1个被克隆的胁迫相关蛋白基因,该基因的克隆有助于阐明小麦的抗逆机制,并为今后培育抗逆性小麦品种提供候选基因.
응용서인체원위잡교기술종간한협박유도적소맥cDNA문고중극륭도일개협박유도적기인편단W1.W1전장cD-NA위901bp,기중,편마구장498bp,편마166개안기산.Southern잡교표명,W1시일개저고패기인.RT-PCR결과표명,W1수간한、저온적유도,단불수고염적유도.안기산서렬분석발현W1유일개USP보수구(pfam00582).동원성분석발현W1여일개수도협박유도단백(NM_001061239)적동원성위83%,단해류단백적공능상무보도.W1시소맥제1개피극륭적협박상관단백기인,해기인적극륭유조우천명소맥적항역궤제,병위금후배육항역성소맥품충제공후선기인.