中国临床药学杂志
中國臨床藥學雜誌
중국림상약학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY
2008年
6期
371-373
,共3页
钱燕娟%梁静%蒋小丰%李琴韵
錢燕娟%樑靜%蔣小豐%李琴韻
전연연%량정%장소봉%리금운
麻黄汤%毛细管电泳%麻黄碱%伪麻黄碱%苦杏仁香
痳黃湯%毛細管電泳%痳黃堿%偽痳黃堿%苦杏仁香
마황탕%모세관전영%마황감%위마황감%고행인향
目的 建立毛细管电泳方法用于测定麻黄汤中的麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷的含量.方法 :采用熔融石英毛细管柱(id:75cm×75μm,有效长度66.5 cm),缓冲体系:25 mmol·L<'-1>硼砂缓冲液(pH=9.3),工作电压为20 kv,柱温28℃,波长检测194nm,对麻黄汤中的麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷3种有效成分进行定量分析.结果 麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷为基线分离;平均回收率分别为98.82%、105.16%、96.31%;RSD分别为1.94%、2.03%、1.78%.回归方程和相关系数分别为:y=98.17x+9.95,r=0.999 4;y=232.17x+113.41,r=0.996 6;Y=745.19x+182.65,r=0.999 0.结论 此法简捷、快速、灵敏,可用于麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷的定量分析.
目的 建立毛細管電泳方法用于測定痳黃湯中的痳黃堿、偽痳黃堿和苦杏仁苷的含量.方法 :採用鎔融石英毛細管柱(id:75cm×75μm,有效長度66.5 cm),緩遲體繫:25 mmol·L<'-1>硼砂緩遲液(pH=9.3),工作電壓為20 kv,柱溫28℃,波長檢測194nm,對痳黃湯中的痳黃堿、偽痳黃堿和苦杏仁苷3種有效成分進行定量分析.結果 痳黃堿、偽痳黃堿和苦杏仁苷為基線分離;平均迴收率分彆為98.82%、105.16%、96.31%;RSD分彆為1.94%、2.03%、1.78%.迴歸方程和相關繫數分彆為:y=98.17x+9.95,r=0.999 4;y=232.17x+113.41,r=0.996 6;Y=745.19x+182.65,r=0.999 0.結論 此法簡捷、快速、靈敏,可用于痳黃堿、偽痳黃堿和苦杏仁苷的定量分析.
목적 건립모세관전영방법용우측정마황탕중적마황감、위마황감화고행인감적함량.방법 :채용용융석영모세관주(id:75cm×75μm,유효장도66.5 cm),완충체계:25 mmol·L<'-1>붕사완충액(pH=9.3),공작전압위20 kv,주온28℃,파장검측194nm,대마황탕중적마황감、위마황감화고행인감3충유효성분진행정량분석.결과 마황감、위마황감화고행인감위기선분리;평균회수솔분별위98.82%、105.16%、96.31%;RSD분별위1.94%、2.03%、1.78%.회귀방정화상관계수분별위:y=98.17x+9.95,r=0.999 4;y=232.17x+113.41,r=0.996 6;Y=745.19x+182.65,r=0.999 0.결론 차법간첩、쾌속、령민,가용우마황감、위마황감화고행인감적정량분석.
