CAJ | 학술논문

目的动态观察新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)发病过程中肠细胞凋亡率变化及其与肠损伤关系.方法 40只新生SD大鼠随机分成对照组(C)和模型组(M).对照组8只;模型组32只,在出生48 h开始给予鼠配方奶人工喂养,100%氮气缺氧90 s,4℃冷刺激10 min,每天2次,连续3 d,建立新生大鼠NEC模型;模型组开始造模后24 h(M24)、48 h(M48)、72 h(造模结束,M72)及造模结束后24 h(M96)分别处死8只,留取肠管进行肠组织损伤评分和肠细胞凋亡率检测(流式细胞仪).组织学评分≥2确定为NEC.各组随机选取1份回盲部近端小肠标本进行肠黏膜透射电镜检查.采用SPSS 11.0统计学软件进行统计分析,α =0.05为显著性检验标准.结果透射电镜显示模型组大鼠肠黏膜出现大量凋亡细胞,形成凋亡小体.对照组、M24、M48、M72和M96肠组织损伤评分分别为(0.08±0.15)、(1.38±0.42)、(1.46±0.69)、(1.58±0.30)分和(3.33±0.59)分,肠细胞凋亡率分别为4.8%±2.9%、12.8%±6.3%、14.9%±5.5%、17.7%±5.5%和27.6%±9.9%.肠损伤程度与肠细胞凋亡率呈显著正相关(r＜凋亡率=0.853,P＜0.01).结论新生鼠肠细胞凋亡增加是NEC肠组织损伤起始事件;随时间延长,肠细胞凋亡增加程度进一步加重;肠细胞凋亡增加是造成新生鼠NEC肠道进行性损伤的病理基础.
목적 동태관찰신생대서배사성소장결장염(NEC)발병과정중장세포조망솔변화급기여장손상관계.방법 40지신생SD대서수궤분성대조조(C)화모형조(M).대조조8지;모형조32지,재출생48 h개시급여서배방내인공위양,100%담기결양90 s,4℃랭자격10 min,매천2차,련속3 d,건립신생대서NEC모형;모형조개시조모후24 h(M24)、48 h(M48)、72 h(조모결속,M72)급조모결속후24 h(M96)분별처사8지,류취장관진행장조직손상평분화장세포조망솔검측(류식세포의).조직학평분≥2학정위NEC.각조수궤선취1빈회맹부근단소장표본진행장점막투사전경검사.채용SPSS 11.0통계학연건진행통계분석,α =0.05위현저성검험표준.결과 투사전경현시모형조대서장점막출현대량조망세포,형성조망소체.대조조、M24、M48、M72화M96장조직손상평분분별위(0.08±0.15)、(1.38±0.42)、(1.46±0.69)、(1.58±0.30)분화(3.33±0.59)분,장세포조망솔분별위4.8%±2.9%、12.8%±6.3%、14.9%±5.5%、17.7%±5.5%화27.6%±9.9%.장손상정도여장세포조망솔정현저정상관(r＜조망솔=0.853,P＜0.01).결론 신생서장세포조망증가시NEC장조직손상기시사건;수시간연장,장세포조망증가정도진일보가중;장세포조망증가시조성신생서NEC장도진행성손상적병리기출.