岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2011年
4期
469-472
,共4页
多金属矿石%钼%五酸分解%电感耦合等离子体发射光谱法
多金屬礦石%鉬%五痠分解%電感耦閤等離子體髮射光譜法
다금속광석%목%오산분해%전감우합등리자체발사광보법
样品经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸-硫酸(五酸)加热分解完全,利用浓硫酸的氧化性,可将钼转化为钼酸盐进入溶液中,盐酸溶解盐类至溶液清亮,用电感耦合等离子体发射光谱法在波长202.0 nm处测定多金属矿石中的钼,克服了盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸(四酸)分解样品测定结果偏低的问题,同时解决了国标方法分析流程长、成本高、使用试剂较多且不易操作的难题.方法检出限为2.8μg/g,经国家一级标准物质分析验证,测定值与标准值相符.对自制监控样品测定6次,方法精密度(RSD)为2.16%.通过不同溶矿方法、不同检测方法及不同实验室进行验证,证明该方法线性范围宽(0 ~ 50 mg/mL),操作简单,适用于批量多金属矿石样品中0.001%~2.00%钼的测定.
樣品經鹽痠-硝痠-氫氟痠-高氯痠-硫痠(五痠)加熱分解完全,利用濃硫痠的氧化性,可將鉬轉化為鉬痠鹽進入溶液中,鹽痠溶解鹽類至溶液清亮,用電感耦閤等離子體髮射光譜法在波長202.0 nm處測定多金屬礦石中的鉬,剋服瞭鹽痠-硝痠-氫氟痠-高氯痠(四痠)分解樣品測定結果偏低的問題,同時解決瞭國標方法分析流程長、成本高、使用試劑較多且不易操作的難題.方法檢齣限為2.8μg/g,經國傢一級標準物質分析驗證,測定值與標準值相符.對自製鑑控樣品測定6次,方法精密度(RSD)為2.16%.通過不同溶礦方法、不同檢測方法及不同實驗室進行驗證,證明該方法線性範圍寬(0 ~ 50 mg/mL),操作簡單,適用于批量多金屬礦石樣品中0.001%~2.00%鉬的測定.
양품경염산-초산-경불산-고록산-류산(오산)가열분해완전,이용농류산적양화성,가장목전화위목산염진입용액중,염산용해염류지용액청량,용전감우합등리자체발사광보법재파장202.0 nm처측정다금속광석중적목,극복료염산-초산-경불산-고록산(사산)분해양품측정결과편저적문제,동시해결료국표방법분석류정장、성본고、사용시제교다차불역조작적난제.방법검출한위2.8μg/g,경국가일급표준물질분석험증,측정치여표준치상부.대자제감공양품측정6차,방법정밀도(RSD)위2.16%.통과불동용광방법、불동검측방법급불동실험실진행험증,증명해방법선성범위관(0 ~ 50 mg/mL),조작간단,괄용우비량다금속광석양품중0.001%~2.00%목적측정.