色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2008年
6期
726-730
,共5页
李成%锁然%王凤池%马宏颖
李成%鎖然%王鳳池%馬宏穎
리성%쇄연%왕봉지%마굉영
凝胶渗透色谱%高效液相色谱-串联质谱法%咪唑啉酮类除草剂%多残留分析%红小豆
凝膠滲透色譜%高效液相色譜-串聯質譜法%咪唑啉酮類除草劑%多殘留分析%紅小豆
응효삼투색보%고효액상색보-천련질보법%미서람동류제초제%다잔류분석%홍소두
建立了同时测定红小豆中6种咪唑啉酮类除草剂残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法.样品经0.1 mol/L NH4HCO3(pH 5)-甲醇(体积比为70:30)溶液提取,二氯甲烷液-液萃取和凝胶渗透色谱净化后,采用Inertsil ODS-3色谱柱(2.1 mm×150 mm, 5 μm)分离,以甲醇-0.1%乙酸为流动相梯度洗脱,离子阱质谱在选择离子模式下测定.咪唑啉酮类除草剂在10～200 μg/L(灭草喹在5～100 μg/L)内线性关系良好,相关系数为0.998 7～0.999 7;方法的检出限为0.2～0.5 μg/kg;在红小豆中3个加标水平的平均加标回收率为81.6%～99.4%,相对标准偏差为3.1%～7.8%.该方法简便、灵敏度高、精密度好,适用于红小豆中多种咪唑啉酮类除草剂残留的测定.
建立瞭同時測定紅小豆中6種咪唑啉酮類除草劑殘留的高效液相色譜-串聯質譜分析方法.樣品經0.1 mol/L NH4HCO3(pH 5)-甲醇(體積比為70:30)溶液提取,二氯甲烷液-液萃取和凝膠滲透色譜淨化後,採用Inertsil ODS-3色譜柱(2.1 mm×150 mm, 5 μm)分離,以甲醇-0.1%乙痠為流動相梯度洗脫,離子阱質譜在選擇離子模式下測定.咪唑啉酮類除草劑在10～200 μg/L(滅草喹在5～100 μg/L)內線性關繫良好,相關繫數為0.998 7～0.999 7;方法的檢齣限為0.2～0.5 μg/kg;在紅小豆中3箇加標水平的平均加標迴收率為81.6%～99.4%,相對標準偏差為3.1%～7.8%.該方法簡便、靈敏度高、精密度好,適用于紅小豆中多種咪唑啉酮類除草劑殘留的測定.
건립료동시측정홍소두중6충미서람동류제초제잔류적고효액상색보-천련질보분석방법.양품경0.1 mol/L NH4HCO3(pH 5)-갑순(체적비위70:30)용액제취,이록갑완액-액췌취화응효삼투색보정화후,채용Inertsil ODS-3색보주(2.1 mm×150 mm, 5 μm)분리,이갑순-0.1%을산위류동상제도세탈,리자정질보재선택리자모식하측정.미서람동류제초제재10～200 μg/L(멸초규재5～100 μg/L)내선성관계량호,상관계수위0.998 7～0.999 7;방법적검출한위0.2～0.5 μg/kg;재홍소두중3개가표수평적평균가표회수솔위81.6%～99.4%,상대표준편차위3.1%～7.8%.해방법간편、령민도고、정밀도호,괄용우홍소두중다충미서람동류제초제잔류적측정.
