巴洛沙星中间体3-甲氨基哌啶二盐酸盐的合成
파락사성중간체3-갑안기고정이염산염적합성
Synthesis of 3-methylaminopiperidine dihydrochloride,the intermediate of balofloxacin
  • 万方数据
    山西化工 산서화공
    SHANXI CHEMICAL INDUSTRY
    2008年 5期 11-13 ,共3页

    周庆江%黄山

    주경강%황산

    巴洛沙星%烟酰胺%3-甲氨基哌啶%合成 巴洛沙星%煙酰胺%3-甲氨基哌啶%閤成
    파락사성%연선알%3-갑안기고정%합성
    以烟酰胺为原料,经氢化还原得到哌啶酰胺,再经氨基保护-霍夫曼降解-N-烷基化-脱保护基-成盐,得到目标化合物.和其他工艺相比,该合成方法具有原料易得、成本低的优点.
    이연선알위원료,경경화환원득도고정선알,재경안기보호-곽부만강해-N-완기화-탈보호기-성염,득도목표화합물.화기타공예상비,해합성방법구유원료역득、성본저적우점.
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