解放军预防医学杂志
解放軍預防醫學雜誌
해방군예방의학잡지
JOURNAL OF PREVENTIVE MEDICINE OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2008年
5期
341-343
,共3页
杜昕颖%陈泽良%王玉飞%乔凤%赵瑾%苑锡铜%黄留玉
杜昕穎%陳澤良%王玉飛%喬鳳%趙瑾%苑錫銅%黃留玉
두흔영%진택량%왕옥비%교봉%조근%원석동%황류옥
多重PCR%布鲁氏菌%外膜蛋白
多重PCR%佈魯氏菌%外膜蛋白
다중PCR%포로씨균%외막단백
目的 建立一种快速检测布鲁氏菌的多重PCR方法,为临床快速检测、准确诊断布鲁氏菌提供依据.方法 针对布鲁氏菌外膜蛋白31 kD、22 kD和2a基因,各设计一对引物,扩增片断大小分别为427 bp、317 bp和830 bp.利用纯培养物和模拟标本,分析这3对引物的特异性和敏感性.结果 3对引物均能特异扩增布鲁氏菌的DNA,31 kD、22 kD和2a,扩增纯培养物的敏感性分别为2.8×103、4.6×103和2.1×104 cfu,将3对引物组合在一起建立了多重PCR方法,能从模拟的细胞和血液标本中扩增出特异的产物,对模拟的细胞感染标本的敏感性为1×105 cfu,对模拟的血标本的敏感性为1.2×106 cfu.结论 针对外膜蛋白基因,建立了能特异地检测标本中布鲁氏菌的多重PCR检测方法.
目的 建立一種快速檢測佈魯氏菌的多重PCR方法,為臨床快速檢測、準確診斷佈魯氏菌提供依據.方法 針對佈魯氏菌外膜蛋白31 kD、22 kD和2a基因,各設計一對引物,擴增片斷大小分彆為427 bp、317 bp和830 bp.利用純培養物和模擬標本,分析這3對引物的特異性和敏感性.結果 3對引物均能特異擴增佈魯氏菌的DNA,31 kD、22 kD和2a,擴增純培養物的敏感性分彆為2.8×103、4.6×103和2.1×104 cfu,將3對引物組閤在一起建立瞭多重PCR方法,能從模擬的細胞和血液標本中擴增齣特異的產物,對模擬的細胞感染標本的敏感性為1×105 cfu,對模擬的血標本的敏感性為1.2×106 cfu.結論 針對外膜蛋白基因,建立瞭能特異地檢測標本中佈魯氏菌的多重PCR檢測方法.
목적 건립일충쾌속검측포로씨균적다중PCR방법,위림상쾌속검측、준학진단포로씨균제공의거.방법 침대포로씨균외막단백31 kD、22 kD화2a기인,각설계일대인물,확증편단대소분별위427 bp、317 bp화830 bp.이용순배양물화모의표본,분석저3대인물적특이성화민감성.결과 3대인물균능특이확증포로씨균적DNA,31 kD、22 kD화2a,확증순배양물적민감성분별위2.8×103、4.6×103화2.1×104 cfu,장3대인물조합재일기건립료다중PCR방법,능종모의적세포화혈액표본중확증출특이적산물,대모의적세포감염표본적민감성위1×105 cfu,대모의적혈표본적민감성위1.2×106 cfu.결론 침대외막단백기인,건립료능특이지검측표본중포로씨균적다중PCR검측방법.
