毒理学杂志
毒理學雜誌
독이학잡지
JOURNAL OF HEALTH TOXICOLOGY
2008年
2期
81-84
,共4页
沈月兰%蒋义国%周兰兰%付娟
瀋月蘭%蔣義國%週蘭蘭%付娟
침월란%장의국%주란란%부연
二羟环氧苯并芘%恶性转化细胞%miR-10a%HOXA1
二羥環氧苯併芘%噁性轉化細胞%miR-10a%HOXA1
이간배양분병비%악성전화세포%miR-10a%HOXA1
目的 检测二羟环氧苯并芘恶性转化细胞miR-10a表达水平,探讨其与靶基因HOXA1癌基因的关系.方法 以正常支气管上皮细胞为对照组,二羟环氧苯并芘恶性转化细胞为实验组,用茎环结构逆转录引物逆转录,定量PCR检测两组细胞miR-10a表达水平.运用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、定量PCR和流式细胞术间接法检测2组细胞HOXA1 mRNA和蛋白表达水平.结果 二羟环氧苯并芘恶性转化细胞miR-10a表达水平是对照组的0.01倍,RT-PCR HOXA1 mRNA是对照组的(3.12±0.23)倍,定量PCR HOXA1 mRNA是对照组的8.75倍,HOXA1蛋白表达是对照组的3.48倍.结论 二羟环氧苯并芘恶性转化细胞miR-10a可能反向调控靶基因HOXA1的表达.
目的 檢測二羥環氧苯併芘噁性轉化細胞miR-10a錶達水平,探討其與靶基因HOXA1癌基因的關繫.方法 以正常支氣管上皮細胞為對照組,二羥環氧苯併芘噁性轉化細胞為實驗組,用莖環結構逆轉錄引物逆轉錄,定量PCR檢測兩組細胞miR-10a錶達水平.運用半定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)、定量PCR和流式細胞術間接法檢測2組細胞HOXA1 mRNA和蛋白錶達水平.結果 二羥環氧苯併芘噁性轉化細胞miR-10a錶達水平是對照組的0.01倍,RT-PCR HOXA1 mRNA是對照組的(3.12±0.23)倍,定量PCR HOXA1 mRNA是對照組的8.75倍,HOXA1蛋白錶達是對照組的3.48倍.結論 二羥環氧苯併芘噁性轉化細胞miR-10a可能反嚮調控靶基因HOXA1的錶達.
목적 검측이간배양분병비악성전화세포miR-10a표체수평,탐토기여파기인HOXA1암기인적관계.방법 이정상지기관상피세포위대조조,이간배양분병비악성전화세포위실험조,용경배결구역전록인물역전록,정량PCR검측량조세포miR-10a표체수평.운용반정량역전록-취합매련반응(RT-PCR)、정량PCR화류식세포술간접법검측2조세포HOXA1 mRNA화단백표체수평.결과 이간배양분병비악성전화세포miR-10a표체수평시대조조적0.01배,RT-PCR HOXA1 mRNA시대조조적(3.12±0.23)배,정량PCR HOXA1 mRNA시대조조적8.75배,HOXA1단백표체시대조조적3.48배.결론 이간배양분병비악성전화세포miR-10a가능반향조공파기인HOXA1적표체.
