中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2008年
1期
102-105
,共4页
孙思宇%李碧春%魏彩霞%秦洁%吴洪%周冠月%陈国宏
孫思宇%李碧春%魏綵霞%秦潔%吳洪%週冠月%陳國宏
손사우%리벽춘%위채하%진길%오홍%주관월%진국굉
鸡%精原干细胞(SSCs)%体外培养%继代培养
鷄%精原榦細胞(SSCs)%體外培養%繼代培養
계%정원간세포(SSCs)%체외배양%계대배양
本试验旨在探索不同基础培养基对鸡精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)体外培养的影响向,以期选出最佳的培养体系,并用其进行传代培养,以观察精原干细胞继代培养的特性.结果表明:在高糖DMEM培养体系和TCM199培养体系中,SSCs均能正常生长和增殖,在以DMEM和TC199为基础培养基的培养体系中,在SSCs的活率、克隆形成率上显著不差异,但SSCs在以DMEM为基础培养基的培养体系中生长情况较好,为最佳培养体系.在RPMI1640培养体系中,SSCs克隆形成率、活率较低,比前2种培养体系的效果差异显著.在添加细胞因子的培养基中精原干细胞在体外传至第3代.
本試驗旨在探索不同基礎培養基對鷄精原榦細胞(spermatogonial stem cells,SSCs)體外培養的影響嚮,以期選齣最佳的培養體繫,併用其進行傳代培養,以觀察精原榦細胞繼代培養的特性.結果錶明:在高糖DMEM培養體繫和TCM199培養體繫中,SSCs均能正常生長和增殖,在以DMEM和TC199為基礎培養基的培養體繫中,在SSCs的活率、剋隆形成率上顯著不差異,但SSCs在以DMEM為基礎培養基的培養體繫中生長情況較好,為最佳培養體繫.在RPMI1640培養體繫中,SSCs剋隆形成率、活率較低,比前2種培養體繫的效果差異顯著.在添加細胞因子的培養基中精原榦細胞在體外傳至第3代.
본시험지재탐색불동기출배양기대계정원간세포(spermatogonial stem cells,SSCs)체외배양적영향향,이기선출최가적배양체계,병용기진행전대배양,이관찰정원간세포계대배양적특성.결과표명:재고당DMEM배양체계화TCM199배양체계중,SSCs균능정상생장화증식,재이DMEM화TC199위기출배양기적배양체계중,재SSCs적활솔、극륭형성솔상현저불차이,단SSCs재이DMEM위기출배양기적배양체계중생장정황교호,위최가배양체계.재RPMI1640배양체계중,SSCs극륭형성솔、활솔교저,비전2충배양체계적효과차이현저.재첨가세포인자적배양기중정원간세포재체외전지제3대.
