第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
24期
2239-2241
,共3页
GdCl3%枯否细胞%细胞因子类%Cyp7A1基因%肝再生
GdCl3%枯否細胞%細胞因子類%Cyp7A1基因%肝再生
GdCl3%고부세포%세포인자류%Cyp7A1기인%간재생
目的:探讨小鼠肝脏再生早期氯化钆(GdCl3)通过作用于枯否细胞影响胆酸介导的Cyp7A1基因转录的抑制.方法:运用GdCl3(10 mg/kg,iv.)或PBS(0.2 mL,iv.)处理C57BL/6小鼠24 h后,切除小鼠70%的肝脏,于术后第1日处死小鼠,收集肝脏,采用实时定量RT-PCR方法检测肝脏中Cyp7A1,TNFα和IL-6基因的表达.结果:肝脏再生的第1日,与PBS对照组相比,GdCl3处理组中Cyp7A1 mRNA的表达降低(P＜0.01),而细胞因子TNAα和IL-6 mRNA的表达升高(P＜0.01).结论:在肝脏再生的早期,GdCl3可增进胆酸介导Cyp7A1基因转录的抑制,这种作用是通过促使枯否细胞产生细胞因子TNFa和IL-6来实现.
目的:探討小鼠肝髒再生早期氯化釓(GdCl3)通過作用于枯否細胞影響膽痠介導的Cyp7A1基因轉錄的抑製.方法:運用GdCl3(10 mg/kg,iv.)或PBS(0.2 mL,iv.)處理C57BL/6小鼠24 h後,切除小鼠70%的肝髒,于術後第1日處死小鼠,收集肝髒,採用實時定量RT-PCR方法檢測肝髒中Cyp7A1,TNFα和IL-6基因的錶達.結果:肝髒再生的第1日,與PBS對照組相比,GdCl3處理組中Cyp7A1 mRNA的錶達降低(P＜0.01),而細胞因子TNAα和IL-6 mRNA的錶達升高(P＜0.01).結論:在肝髒再生的早期,GdCl3可增進膽痠介導Cyp7A1基因轉錄的抑製,這種作用是通過促使枯否細胞產生細胞因子TNFa和IL-6來實現.
목적:탐토소서간장재생조기록화구(GdCl3)통과작용우고부세포영향담산개도적Cyp7A1기인전록적억제.방법:운용GdCl3(10 mg/kg,iv.)혹PBS(0.2 mL,iv.)처리C57BL/6소서24 h후,절제소서70%적간장,우술후제1일처사소서,수집간장,채용실시정량RT-PCR방법검측간장중Cyp7A1,TNFα화IL-6기인적표체.결과:간장재생적제1일,여PBS대조조상비,GdCl3처리조중Cyp7A1 mRNA적표체강저(P＜0.01),이세포인자TNAα화IL-6 mRNA적표체승고(P＜0.01).결론:재간장재생적조기,GdCl3가증진담산개도Cyp7A1기인전록적억제,저충작용시통과촉사고부세포산생세포인자TNFa화IL-6래실현.
