分子细胞生物学报
分子細胞生物學報
분자세포생물학보
JOURNAL OF MOLECULAR CELL BIOLOGY
2007年
5期
277-285
,共9页
黄建%王海波%葛盛芳%贾仁兵%黄青山%郑新民
黃建%王海波%葛盛芳%賈仁兵%黃青山%鄭新民
황건%왕해파%갈성방%가인병%황청산%정신민
小干扰RNA%VEGF%SMMC7721细胞
小榦擾RNA%VEGF%SMMC7721細胞
소간우RNA%VEGF%SMMC7721세포
本研究应用RNA干扰(RNAi)技术高效抑制VEGF的表达,明显降低了人肝癌细胞株SMMC7721的致瘤性.化学合成针对人VEGF基因的siRNA,体外瞬时转染人肝癌细胞株SMMC7721,RT-PCR和Elisa法检测表明VEGF siRNA实验组与对照组相比,细胞内VEGF mRNA表达下降了76.16%,VEGF分泌蛋白表达则下降了96.28%,而MTT法结果显示VEGF siRNA对SMMC7721细胞增殖没有明显作用.体内实验中,不同时间对荷SMMC7721细胞瘤裸小鼠进行siRNA直接瘤内注射,同时测量瘤体积,最后取瘤块进行组织切片观察并进行分子生物学分析,结果显示,与对照组相比,VEGF siRNA实验组肿瘤体积明显缩小,瘤内出现细胞坏死,同时肿瘤组织中VEGF mRNA和蛋白表达水平均明显降低.
本研究應用RNA榦擾(RNAi)技術高效抑製VEGF的錶達,明顯降低瞭人肝癌細胞株SMMC7721的緻瘤性.化學閤成針對人VEGF基因的siRNA,體外瞬時轉染人肝癌細胞株SMMC7721,RT-PCR和Elisa法檢測錶明VEGF siRNA實驗組與對照組相比,細胞內VEGF mRNA錶達下降瞭76.16%,VEGF分泌蛋白錶達則下降瞭96.28%,而MTT法結果顯示VEGF siRNA對SMMC7721細胞增殖沒有明顯作用.體內實驗中,不同時間對荷SMMC7721細胞瘤裸小鼠進行siRNA直接瘤內註射,同時測量瘤體積,最後取瘤塊進行組織切片觀察併進行分子生物學分析,結果顯示,與對照組相比,VEGF siRNA實驗組腫瘤體積明顯縮小,瘤內齣現細胞壞死,同時腫瘤組織中VEGF mRNA和蛋白錶達水平均明顯降低.
본연구응용RNA간우(RNAi)기술고효억제VEGF적표체,명현강저료인간암세포주SMMC7721적치류성.화학합성침대인VEGF기인적siRNA,체외순시전염인간암세포주SMMC7721,RT-PCR화Elisa법검측표명VEGF siRNA실험조여대조조상비,세포내VEGF mRNA표체하강료76.16%,VEGF분비단백표체칙하강료96.28%,이MTT법결과현시VEGF siRNA대SMMC7721세포증식몰유명현작용.체내실험중,불동시간대하SMMC7721세포류라소서진행siRNA직접류내주사,동시측량류체적,최후취류괴진행조직절편관찰병진행분자생물학분석,결과현시,여대조조상비,VEGF siRNA실험조종류체적명현축소,류내출현세포배사,동시종류조직중VEGF mRNA화단백표체수평균명현강저.
