中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2007年
11期
1520-1523
,共4页
酶联免疫吸附实验%钩状效应%一步法%梅毒螺旋体抗体
酶聯免疫吸附實驗%鉤狀效應%一步法%梅毒螺鏇體抗體
매련면역흡부실험%구상효응%일보법%매독라선체항체
目的 通过探讨钩状效应对酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗原夹心一步法检测梅毒特异性抗体结果的影响,评价双抗原夹心ELISA一步法检测梅毒螺旋体特异性抗体的应用价值.方法 采用稀释法,ELISA双抗原夹心二步法和振荡法分别检测怀疑存在钩状效应的血清标本8例;采用ELISA双抗原夹心一步法和二步法分别检测40例健康体检者血清和卫生部临床检验中心提供的梅毒抗体临床科研血清盘一套.结果 8例ISA双抗原夹心一步法检测结果为阴性,怀疑存在钩状效应的患者血清标本,采用ELISA双抗原夹心二步法进行检测时,结果均转为阳性;进行1:2,1:10,1:50和1:100倍稀释后,采用ELISA双抗原夹心一步法进行检测,分别有7例,8例,8例和5例结果转为阳性;将反应板在孵育过程中同时进行振荡,有5例转为弱阳性;ELISA双抗原夹心一步法和二步法分别检测40例健康体检者血清和卫生部临床检验中心提供的梅毒抗体临床科研血清盘,除3例弱阳性结果不符外,其它结果均一致.结论 建立敏感度高的ELISA两步法或采用现有ELISA一步法试剂同时对标本进行原倍和一定倍数稀释后检测,可以既克服钩状效应,又保证检测的敏感度.
目的 通過探討鉤狀效應對酶聯免疫吸附試驗(ELISA)雙抗原夾心一步法檢測梅毒特異性抗體結果的影響,評價雙抗原夾心ELISA一步法檢測梅毒螺鏇體特異性抗體的應用價值.方法 採用稀釋法,ELISA雙抗原夾心二步法和振盪法分彆檢測懷疑存在鉤狀效應的血清標本8例;採用ELISA雙抗原夾心一步法和二步法分彆檢測40例健康體檢者血清和衛生部臨床檢驗中心提供的梅毒抗體臨床科研血清盤一套.結果 8例ISA雙抗原夾心一步法檢測結果為陰性,懷疑存在鉤狀效應的患者血清標本,採用ELISA雙抗原夾心二步法進行檢測時,結果均轉為暘性;進行1:2,1:10,1:50和1:100倍稀釋後,採用ELISA雙抗原夾心一步法進行檢測,分彆有7例,8例,8例和5例結果轉為暘性;將反應闆在孵育過程中同時進行振盪,有5例轉為弱暘性;ELISA雙抗原夾心一步法和二步法分彆檢測40例健康體檢者血清和衛生部臨床檢驗中心提供的梅毒抗體臨床科研血清盤,除3例弱暘性結果不符外,其它結果均一緻.結論 建立敏感度高的ELISA兩步法或採用現有ELISA一步法試劑同時對標本進行原倍和一定倍數稀釋後檢測,可以既剋服鉤狀效應,又保證檢測的敏感度.
목적 통과탐토구상효응대매련면역흡부시험(ELISA)쌍항원협심일보법검측매독특이성항체결과적영향,평개쌍항원협심ELISA일보법검측매독라선체특이성항체적응용개치.방법 채용희석법,ELISA쌍항원협심이보법화진탕법분별검측부의존재구상효응적혈청표본8례;채용ELISA쌍항원협심일보법화이보법분별검측40례건강체검자혈청화위생부림상검험중심제공적매독항체림상과연혈청반일투.결과 8례ISA쌍항원협심일보법검측결과위음성,부의존재구상효응적환자혈청표본,채용ELISA쌍항원협심이보법진행검측시,결과균전위양성;진행1:2,1:10,1:50화1:100배희석후,채용ELISA쌍항원협심일보법진행검측,분별유7례,8례,8례화5례결과전위양성;장반응판재부육과정중동시진행진탕,유5례전위약양성;ELISA쌍항원협심일보법화이보법분별검측40례건강체검자혈청화위생부림상검험중심제공적매독항체림상과연혈청반,제3례약양성결과불부외,기타결과균일치.결론 건립민감도고적ELISA량보법혹채용현유ELISA일보법시제동시대표본진행원배화일정배수희석후검측,가이기극복구상효응,우보증검측적민감도.
