中国新生儿科杂志
中國新生兒科雜誌
중국신생인과잡지
CHINESE JOURNAL OF NEONATOLOGY
2007年
6期
340-345,后插1
,共7页
王海燕%朱晓峰%王丽敏%杨自金%罗志宏%刘冬炎%原德新%吴英杰%王淑贤
王海燕%硃曉峰%王麗敏%楊自金%囉誌宏%劉鼕炎%原德新%吳英傑%王淑賢
왕해연%주효봉%왕려민%양자금%라지굉%류동염%원덕신%오영걸%왕숙현
神经营养因子%干细胞%缺氧缺血,脑
神經營養因子%榦細胞%缺氧缺血,腦
신경영양인자%간세포%결양결혈,뇌
目的 观察神经营养因子与神经干细胞(NSCs)联合移植对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)大鼠的治疗效果.方法 取新生24 h的Wistar大鼠海马NSCs进行培养、鉴定.选7日龄Wistar大鼠制备HIBD动物模型,7 d后行损伤侧侧脑室移植.将实验大鼠随机分为9组:正常组、模型组、磷酸盐缓冲液移植组、NSCs移植组、BDNF组、BDNF+NSCs移植组、NT-3组、NT-3+NSCs移植组、BDNF+NT-3+NSCs移植组.移植4周后进行功能实验,取脑组织进行免疫组化及免疫荧光检查.结果 从新生大鼠海马可成功培养出NSCs,并表达NSCs的标志物神经巢蛋白(neuroepithelial stem cell protein,Nestin),NSCs可分化为神经元及星形胶质细胞.Y迷宫实验:NSCs移植组达到学会的次数(163±11.60)n,正确记忆次数(5.00±1.13)n;BDNF组(150.00±8.94,5.17±1.47)n;BDNF+NSCs移植组(111.25±13.56,6.23±1.60)n;NT-3组(153.56±10.35,5.07±1.03)n;NT-3+NSCs移植组(117.27±11.4,6.30±1.1)n;BDNF+NT-3+NSCs移植组(110±11.55,6.30±1.1)n.悬吊实验:NSC移植组平均(30.10±11.8)s;BDNF组(36.25±10.98)s;BDNF+NSCs移植组(43.6±10.56)s;NT-3组(34.95±10.15)s;NT-3+NSCs移植组(40.64±10.6)s;BDNF+NT-3+NSCs移植组(42.20±6.25)s.斜坡试验:NSCs移植组平均(20.3±8.25)s;BDNF组(14.33±2.88)s;BDNF+NSC移植组(11.17±2.48)s;NT-3组(15.26±2.98)s;NT-3+NSC移植组(12.8±3.65)s;BDNF+NT-3+NSCs移植组(12.9±5.18)s.说明各联合移植组大鼠学习记忆能力及神经功能与NSCs移植组比较,明显改善(P＜0.05),而NSCs组大鼠学习记忆能力及神经功能与HIBD组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).各联合移植组损伤侧皮层、海马存活的NSCs数量(BDNF+NSC移植组9.31±0.71个,10.10±1.65个;NT-3+NSCs移植组6.18±1.83个,8.18±3.06个;BDNF+NT-3+NSCs移植组为9.58±1.61个,11.45±1.36个)与NSCs组(3.33±0.24个,4.22±0.33个)比较明显增多(P＜0.05),且NSCs分化为神经元的比例明显增多,与NSCs移植组比较,有统计学意义(P＜0.05),但双因子联合移植组与其单因子移植组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 BDNF、NT-3与NSCs联合移植是治疗HIBD的有效方法.
目的 觀察神經營養因子與神經榦細胞(NSCs)聯閤移植對缺氧缺血性腦損傷(HIBD)大鼠的治療效果.方法 取新生24 h的Wistar大鼠海馬NSCs進行培養、鑒定.選7日齡Wistar大鼠製備HIBD動物模型,7 d後行損傷側側腦室移植.將實驗大鼠隨機分為9組:正常組、模型組、燐痠鹽緩遲液移植組、NSCs移植組、BDNF組、BDNF+NSCs移植組、NT-3組、NT-3+NSCs移植組、BDNF+NT-3+NSCs移植組.移植4週後進行功能實驗,取腦組織進行免疫組化及免疫熒光檢查.結果 從新生大鼠海馬可成功培養齣NSCs,併錶達NSCs的標誌物神經巢蛋白(neuroepithelial stem cell protein,Nestin),NSCs可分化為神經元及星形膠質細胞.Y迷宮實驗:NSCs移植組達到學會的次數(163±11.60)n,正確記憶次數(5.00±1.13)n;BDNF組(150.00±8.94,5.17±1.47)n;BDNF+NSCs移植組(111.25±13.56,6.23±1.60)n;NT-3組(153.56±10.35,5.07±1.03)n;NT-3+NSCs移植組(117.27±11.4,6.30±1.1)n;BDNF+NT-3+NSCs移植組(110±11.55,6.30±1.1)n.懸弔實驗:NSC移植組平均(30.10±11.8)s;BDNF組(36.25±10.98)s;BDNF+NSCs移植組(43.6±10.56)s;NT-3組(34.95±10.15)s;NT-3+NSCs移植組(40.64±10.6)s;BDNF+NT-3+NSCs移植組(42.20±6.25)s.斜坡試驗:NSCs移植組平均(20.3±8.25)s;BDNF組(14.33±2.88)s;BDNF+NSC移植組(11.17±2.48)s;NT-3組(15.26±2.98)s;NT-3+NSC移植組(12.8±3.65)s;BDNF+NT-3+NSCs移植組(12.9±5.18)s.說明各聯閤移植組大鼠學習記憶能力及神經功能與NSCs移植組比較,明顯改善(P＜0.05),而NSCs組大鼠學習記憶能力及神經功能與HIBD組比較,差異無統計學意義(P＞0.05).各聯閤移植組損傷側皮層、海馬存活的NSCs數量(BDNF+NSC移植組9.31±0.71箇,10.10±1.65箇;NT-3+NSCs移植組6.18±1.83箇,8.18±3.06箇;BDNF+NT-3+NSCs移植組為9.58±1.61箇,11.45±1.36箇)與NSCs組(3.33±0.24箇,4.22±0.33箇)比較明顯增多(P＜0.05),且NSCs分化為神經元的比例明顯增多,與NSCs移植組比較,有統計學意義(P＜0.05),但雙因子聯閤移植組與其單因子移植組比較,差異無統計學意義(P＞0.05).結論 BDNF、NT-3與NSCs聯閤移植是治療HIBD的有效方法.
목적 관찰신경영양인자여신경간세포(NSCs)연합이식대결양결혈성뇌손상(HIBD)대서적치료효과.방법 취신생24 h적Wistar대서해마NSCs진행배양、감정.선7일령Wistar대서제비HIBD동물모형,7 d후행손상측측뇌실이식.장실험대서수궤분위9조:정상조、모형조、린산염완충액이식조、NSCs이식조、BDNF조、BDNF+NSCs이식조、NT-3조、NT-3+NSCs이식조、BDNF+NT-3+NSCs이식조.이식4주후진행공능실험,취뇌조직진행면역조화급면역형광검사.결과 종신생대서해마가성공배양출NSCs,병표체NSCs적표지물신경소단백(neuroepithelial stem cell protein,Nestin),NSCs가분화위신경원급성형효질세포.Y미궁실험:NSCs이식조체도학회적차수(163±11.60)n,정학기억차수(5.00±1.13)n;BDNF조(150.00±8.94,5.17±1.47)n;BDNF+NSCs이식조(111.25±13.56,6.23±1.60)n;NT-3조(153.56±10.35,5.07±1.03)n;NT-3+NSCs이식조(117.27±11.4,6.30±1.1)n;BDNF+NT-3+NSCs이식조(110±11.55,6.30±1.1)n.현조실험:NSC이식조평균(30.10±11.8)s;BDNF조(36.25±10.98)s;BDNF+NSCs이식조(43.6±10.56)s;NT-3조(34.95±10.15)s;NT-3+NSCs이식조(40.64±10.6)s;BDNF+NT-3+NSCs이식조(42.20±6.25)s.사파시험:NSCs이식조평균(20.3±8.25)s;BDNF조(14.33±2.88)s;BDNF+NSC이식조(11.17±2.48)s;NT-3조(15.26±2.98)s;NT-3+NSC이식조(12.8±3.65)s;BDNF+NT-3+NSCs이식조(12.9±5.18)s.설명각연합이식조대서학습기억능력급신경공능여NSCs이식조비교,명현개선(P＜0.05),이NSCs조대서학습기억능력급신경공능여HIBD조비교,차이무통계학의의(P＞0.05).각연합이식조손상측피층、해마존활적NSCs수량(BDNF+NSC이식조9.31±0.71개,10.10±1.65개;NT-3+NSCs이식조6.18±1.83개,8.18±3.06개;BDNF+NT-3+NSCs이식조위9.58±1.61개,11.45±1.36개)여NSCs조(3.33±0.24개,4.22±0.33개)비교명현증다(P＜0.05),차NSCs분화위신경원적비례명현증다,여NSCs이식조비교,유통계학의의(P＜0.05),단쌍인자연합이식조여기단인자이식조비교,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 BDNF、NT-3여NSCs연합이식시치료HIBD적유효방법.
