西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2012年
3期
216-218
,共3页
孟新芳%徐长根%耿庆光%朱小红
孟新芳%徐長根%耿慶光%硃小紅
맹신방%서장근%경경광%주소홍
复方鼻炎膏%盐酸麻黄碱%盐酸苯海拉明%高效液相色谱法
複方鼻炎膏%鹽痠痳黃堿%鹽痠苯海拉明%高效液相色譜法
복방비염고%염산마황감%염산분해랍명%고효액상색보법
目的 建立高效液相色谱法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱,流动相A为20 mL·L-1乙腈的甲醇溶液,流动相B为0.02 mol·L-1 KH2PO4-三乙胺(100∶0.2),用磷酸调pH为3.0,用梯度洗脱方式,检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35 ℃.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.049 4～0.247 0 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD为1.1%(n=9);盐酸苯海拉明质量浓度在0.020 6～0.102 8 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.6%,RSD为1.3%(n=9).结论 用HPLC测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法准确,能有效控制该制剂的质量.
目的 建立高效液相色譜法測定複方鼻炎膏中鹽痠痳黃堿、鹽痠苯海拉明含量的方法.方法 採用Kromasil C18色譜柱,流動相A為20 mL·L-1乙腈的甲醇溶液,流動相B為0.02 mol·L-1 KH2PO4-三乙胺(100∶0.2),用燐痠調pH為3.0,用梯度洗脫方式,檢測波長210 nm,流速1.0 mL·min-1,柱溫35 ℃.結果 鹽痠痳黃堿質量濃度在0.049 4～0.247 0 mg·mL-1範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率為100.4%,RSD為1.1%(n=9);鹽痠苯海拉明質量濃度在0.020 6～0.102 8 mg·mL-1範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率為101.6%,RSD為1.3%(n=9).結論 用HPLC測定複方鼻炎膏中鹽痠痳黃堿、鹽痠苯海拉明含量的方法準確,能有效控製該製劑的質量.
목적 건립고효액상색보법측정복방비염고중염산마황감、염산분해랍명함량적방법.방법 채용Kromasil C18색보주,류동상A위20 mL·L-1을정적갑순용액,류동상B위0.02 mol·L-1 KH2PO4-삼을알(100∶0.2),용린산조pH위3.0,용제도세탈방식,검측파장210 nm,류속1.0 mL·min-1,주온35 ℃.결과 염산마황감질량농도재0.049 4～0.247 0 mg·mL-1범위내정량호적선성관계,평균회수솔위100.4%,RSD위1.1%(n=9);염산분해랍명질량농도재0.020 6～0.102 8 mg·mL-1범위내정량호적선성관계,평균회수솔위101.6%,RSD위1.3%(n=9).결론 용HPLC측정복방비염고중염산마황감、염산분해랍명함량적방법준학,능유효공제해제제적질량.
