临床血液学杂志
臨床血液學雜誌
림상혈액학잡지
JOURNAL OF CLINICAL HEMATOLOGY
2007年
6期
347-349
,共3页
王焱%徐文伟%董琳%朱传升%毕可红%郭桂月%刘秀兰
王焱%徐文偉%董琳%硃傳升%畢可紅%郭桂月%劉秀蘭
왕염%서문위%동림%주전승%필가홍%곽계월%류수란
血红蛋白尿%贫血,再生障碍性%干细胞因子%FLT3配体
血紅蛋白尿%貧血,再生障礙性%榦細胞因子%FLT3配體
혈홍단백뇨%빈혈,재생장애성%간세포인자%FLT3배체
目的:检测干细胞因子(SCF)与FLT3配体(FL)及其受体在阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)与再生障碍性贫血(AA)的表达情况,探讨2者在PNH与AA发病中作用.方法:用ELISA法检测PNH与AA患者骨髓SCF和可溶性FL的含量,用流式细胞术对AA与PNH骨髓单个核细胞c kit与FLT3的表达进行分析.结果:PNH、慢性AA患者SCF含量分别为(456.8±115.2)、(372.6±111.5),与正常对照组(389.2±123.3)比较差异无统计学意义(P＞0.05);PNH、慢性AA患者c kit表达分别为(48.8±15.6)、(39.6±11.5),低于正常对照组(75.2±23.3).PNH患者FL水平为226.3±50.6,明显高于正常对照组(89.4±20.8),但低于慢性AA(658.2±125.5)(P＜0.01);PNH、慢性AA患者FLT3表达分别为(13.2±5.8)、(8.5±2.7),与正常对照相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:干细胞因子、FLT3配体及其受体参与PNH与AA的发病,2者共同的发病机制可能为干细胞因子受体缺陷、免疫紊乱.
目的:檢測榦細胞因子(SCF)與FLT3配體(FL)及其受體在陣髮性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)與再生障礙性貧血(AA)的錶達情況,探討2者在PNH與AA髮病中作用.方法:用ELISA法檢測PNH與AA患者骨髓SCF和可溶性FL的含量,用流式細胞術對AA與PNH骨髓單箇覈細胞c kit與FLT3的錶達進行分析.結果:PNH、慢性AA患者SCF含量分彆為(456.8±115.2)、(372.6±111.5),與正常對照組(389.2±123.3)比較差異無統計學意義(P＞0.05);PNH、慢性AA患者c kit錶達分彆為(48.8±15.6)、(39.6±11.5),低于正常對照組(75.2±23.3).PNH患者FL水平為226.3±50.6,明顯高于正常對照組(89.4±20.8),但低于慢性AA(658.2±125.5)(P＜0.01);PNH、慢性AA患者FLT3錶達分彆為(13.2±5.8)、(8.5±2.7),與正常對照相比差異無統計學意義(P＞0.05).結論:榦細胞因子、FLT3配體及其受體參與PNH與AA的髮病,2者共同的髮病機製可能為榦細胞因子受體缺陷、免疫紊亂.
목적:검측간세포인자(SCF)여FLT3배체(FL)급기수체재진발성수면성혈홍단백뇨(PNH)여재생장애성빈혈(AA)적표체정황,탐토2자재PNH여AA발병중작용.방법:용ELISA법검측PNH여AA환자골수SCF화가용성FL적함량,용류식세포술대AA여PNH골수단개핵세포c kit여FLT3적표체진행분석.결과:PNH、만성AA환자SCF함량분별위(456.8±115.2)、(372.6±111.5),여정상대조조(389.2±123.3)비교차이무통계학의의(P＞0.05);PNH、만성AA환자c kit표체분별위(48.8±15.6)、(39.6±11.5),저우정상대조조(75.2±23.3).PNH환자FL수평위226.3±50.6,명현고우정상대조조(89.4±20.8),단저우만성AA(658.2±125.5)(P＜0.01);PNH、만성AA환자FLT3표체분별위(13.2±5.8)、(8.5±2.7),여정상대조상비차이무통계학의의(P＞0.05).결론:간세포인자、FLT3배체급기수체삼여PNH여AA적발병,2자공동적발병궤제가능위간세포인자수체결함、면역문란.
