福建农林大学学报（自然科学版）
福建農林大學學報（自然科學版）
복건농림대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUJIAN AGRICULTURE AND FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
5期
505-509
,共5页
黄志坚%杨丽英%陈强%江和基
黃誌堅%楊麗英%陳彊%江和基
황지견%양려영%진강%강화기
复方茵芩制剂%黄芩苷%HPLC%药物代谢动力学%小鼠
複方茵芩製劑%黃芩苷%HPLC%藥物代謝動力學%小鼠
복방인금제제%황금감%HPLC%약물대사동역학%소서
探讨复方茵芩制剂有效成分黄芩苷在小鼠体内的药物代谢动力学特征,按16.5 g·kg-1(相当于黄芩苷239.5 mg·kg-1)的剂量给小鼠口服复方茵芩制剂,用高效液相色谱法(HPLC)检测用药后0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、8.0、12.0、14.0、16.0、20.0、24.0、36.0、48.0、72.0 h血浆中药物黄芩苷的质量浓度,研究在小鼠体内的药物代谢动力学.结果表明,复方茵芩制剂中黄芩苷在小鼠体内的药时数据符合开放性二室模型,动力学方程为:C=16.76 e-0.45t+3.10 e-0.03t-20.99 e-2.13t;主要药代动力学参数:T1/2α1.54 h,T1/2β5.25±2.96 h,T1/2ka0.34 h,AUC→∞128.99 mg·L-1·h-1,CL/F0.19 L·h-1,Vd/F 6.363 L·kg-1,Tpeak 1.05 h,Cmas 11.19 μg·mL-1.
探討複方茵芩製劑有效成分黃芩苷在小鼠體內的藥物代謝動力學特徵,按16.5 g·kg-1(相噹于黃芩苷239.5 mg·kg-1)的劑量給小鼠口服複方茵芩製劑,用高效液相色譜法(HPLC)檢測用藥後0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、8.0、12.0、14.0、16.0、20.0、24.0、36.0、48.0、72.0 h血漿中藥物黃芩苷的質量濃度,研究在小鼠體內的藥物代謝動力學.結果錶明,複方茵芩製劑中黃芩苷在小鼠體內的藥時數據符閤開放性二室模型,動力學方程為:C=16.76 e-0.45t+3.10 e-0.03t-20.99 e-2.13t;主要藥代動力學參數:T1/2α1.54 h,T1/2β5.25±2.96 h,T1/2ka0.34 h,AUC→∞128.99 mg·L-1·h-1,CL/F0.19 L·h-1,Vd/F 6.363 L·kg-1,Tpeak 1.05 h,Cmas 11.19 μg·mL-1.
탐토복방인금제제유효성분황금감재소서체내적약물대사동역학특정,안16.5 g·kg-1(상당우황금감239.5 mg·kg-1)적제량급소서구복복방인금제제,용고효액상색보법(HPLC)검측용약후0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、8.0、12.0、14.0、16.0、20.0、24.0、36.0、48.0、72.0 h혈장중약물황금감적질량농도,연구재소서체내적약물대사동역학.결과표명,복방인금제제중황금감재소서체내적약시수거부합개방성이실모형,동역학방정위:C=16.76 e-0.45t+3.10 e-0.03t-20.99 e-2.13t;주요약대동역학삼수:T1/2α1.54 h,T1/2β5.25±2.96 h,T1/2ka0.34 h,AUC→∞128.99 mg·L-1·h-1,CL/F0.19 L·h-1,Vd/F 6.363 L·kg-1,Tpeak 1.05 h,Cmas 11.19 μg·mL-1.
