中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2006年
z1期
116-118
,共3页
赵荡%陈宏武%许磊%刘飞勇
趙盪%陳宏武%許磊%劉飛勇
조탕%진굉무%허뢰%류비용
肝癌%CD8+T细胞%干扰素-γ%穿孔素
肝癌%CD8+T細胞%榦擾素-γ%穿孔素
간암%CD8+T세포%간우소-γ%천공소
[目的]为探讨不同时期肝癌患者体内免疫杀伤肿瘤细胞的效应.[方法]将符合入选标准的肝癌患者抽取20例,按其病情的进展程度分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,同时测定不同时期CD8+T细胞及其分泌的细胞因子IFN-γ和穿孔素,并进行Spearman分析.[结果]①Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期肝癌中CD8+T细胞占淋巴细胞的百分比为(51.23±10.84)%、(46.23±8.52)%、(31.13±7.27)%、(22.68±5.76)%;CD8+T细胞表达IFN-γ占CD8+T细胞百分比分别为(65.84±11.47)%、(52.72±10.89)%、(46.57±8.64)%、(36.53±6.72)%;表达穿孔素占CD8+T细胞百分比分别为(65.32±11.69)%、(53.67±10.33)%,(41.66±8.67)%,(34.92±5.65)%;各时期肝癌两两相比,CD8+T细胞及其表达IFN-γ百分比、表达穿孔素的百分比均有统计学意义(P均＜0.01).②经Spearman相关分析发现肝癌的分期与CD8+T细胞及其表达细胞因子IFN-γ、表达穿孔素的百分比呈负相关,秩相关系数分别为rs=-0.6137;rs=-0.5718;rs=-0.4654.[结论]随着疾病的进展,肝癌患者CD8+T细胞及其分泌的细胞因子IFN-γ和穿孔素均下降,具有杀伤肿瘤效应的免疫功能减弱.
[目的]為探討不同時期肝癌患者體內免疫殺傷腫瘤細胞的效應.[方法]將符閤入選標準的肝癌患者抽取20例,按其病情的進展程度分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,同時測定不同時期CD8+T細胞及其分泌的細胞因子IFN-γ和穿孔素,併進行Spearman分析.[結果]①Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期肝癌中CD8+T細胞佔淋巴細胞的百分比為(51.23±10.84)%、(46.23±8.52)%、(31.13±7.27)%、(22.68±5.76)%;CD8+T細胞錶達IFN-γ佔CD8+T細胞百分比分彆為(65.84±11.47)%、(52.72±10.89)%、(46.57±8.64)%、(36.53±6.72)%;錶達穿孔素佔CD8+T細胞百分比分彆為(65.32±11.69)%、(53.67±10.33)%,(41.66±8.67)%,(34.92±5.65)%;各時期肝癌兩兩相比,CD8+T細胞及其錶達IFN-γ百分比、錶達穿孔素的百分比均有統計學意義(P均＜0.01).②經Spearman相關分析髮現肝癌的分期與CD8+T細胞及其錶達細胞因子IFN-γ、錶達穿孔素的百分比呈負相關,秩相關繫數分彆為rs=-0.6137;rs=-0.5718;rs=-0.4654.[結論]隨著疾病的進展,肝癌患者CD8+T細胞及其分泌的細胞因子IFN-γ和穿孔素均下降,具有殺傷腫瘤效應的免疫功能減弱.
[목적]위탐토불동시기간암환자체내면역살상종류세포적효응.[방법]장부합입선표준적간암환자추취20례,안기병정적진전정도분위Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ기,동시측정불동시기CD8+T세포급기분비적세포인자IFN-γ화천공소,병진행Spearman분석.[결과]①Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ기간암중CD8+T세포점림파세포적백분비위(51.23±10.84)%、(46.23±8.52)%、(31.13±7.27)%、(22.68±5.76)%;CD8+T세포표체IFN-γ점CD8+T세포백분비분별위(65.84±11.47)%、(52.72±10.89)%、(46.57±8.64)%、(36.53±6.72)%;표체천공소점CD8+T세포백분비분별위(65.32±11.69)%、(53.67±10.33)%,(41.66±8.67)%,(34.92±5.65)%;각시기간암량량상비,CD8+T세포급기표체IFN-γ백분비、표체천공소적백분비균유통계학의의(P균＜0.01).②경Spearman상관분석발현간암적분기여CD8+T세포급기표체세포인자IFN-γ、표체천공소적백분비정부상관,질상관계수분별위rs=-0.6137;rs=-0.5718;rs=-0.4654.[결론]수착질병적진전,간암환자CD8+T세포급기분비적세포인자IFN-γ화천공소균하강,구유살상종류효응적면역공능감약.
