沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2007年
10期
639-643
,共5页
核转录因子%阿尔茨海默病%碱性磷酸酶%报告基因%脂多糖
覈轉錄因子%阿爾茨海默病%堿性燐痠酶%報告基因%脂多糖
핵전록인자%아이자해묵병%감성린산매%보고기인%지다당
目的 建立基于报告基因和核转录因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)信号通路的药物筛选模型,探讨不同化学结构类型的化合物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的NF-κB信号通路的抑制作用.方法 构建带有NF-κB靶序列和报告基因的诱导性表达载体(TATA-like promoterNF-κB-secreted alkaline phosphatase,pTAL-NF-κB-SEAP),并将其转入人胚肾细胞(HEKC293)中,考察模型的稳定性、时效、量效关系以及脂多糖对细胞的增殖作用.结果 转染pTAL-NF-κB-SEAP的HEK293细胞中SEAP报告基因的表达受脂多糖的诱导并呈剂量与时间依赖关系,脂多糖对阳性克隆细胞无增殖作用,本模型的Z'因子为0.88.结论 利用此模型通过测定分泌型碱性磷酸酶(secreted alkaline phosphatase,SEAP)报告基因的诱导表达水平可筛选NF-κB信号通路抑制剂.
目的 建立基于報告基因和覈轉錄因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)信號通路的藥物篩選模型,探討不同化學結構類型的化閤物對脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導的NF-κB信號通路的抑製作用.方法 構建帶有NF-κB靶序列和報告基因的誘導性錶達載體(TATA-like promoterNF-κB-secreted alkaline phosphatase,pTAL-NF-κB-SEAP),併將其轉入人胚腎細胞(HEKC293)中,攷察模型的穩定性、時效、量效關繫以及脂多糖對細胞的增殖作用.結果 轉染pTAL-NF-κB-SEAP的HEK293細胞中SEAP報告基因的錶達受脂多糖的誘導併呈劑量與時間依賴關繫,脂多糖對暘性剋隆細胞無增殖作用,本模型的Z'因子為0.88.結論 利用此模型通過測定分泌型堿性燐痠酶(secreted alkaline phosphatase,SEAP)報告基因的誘導錶達水平可篩選NF-κB信號通路抑製劑.
목적 건립기우보고기인화핵전록인자κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)신호통로적약물사선모형,탐토불동화학결구류형적화합물대지다당(lipopolysaccharide,LPS)유도적NF-κB신호통로적억제작용.방법 구건대유NF-κB파서렬화보고기인적유도성표체재체(TATA-like promoterNF-κB-secreted alkaline phosphatase,pTAL-NF-κB-SEAP),병장기전입인배신세포(HEKC293)중,고찰모형적은정성、시효、량효관계이급지다당대세포적증식작용.결과 전염pTAL-NF-κB-SEAP적HEK293세포중SEAP보고기인적표체수지다당적유도병정제량여시간의뢰관계,지다당대양성극륭세포무증식작용,본모형적Z'인자위0.88.결론 이용차모형통과측정분비형감성린산매(secreted alkaline phosphatase,SEAP)보고기인적유도표체수평가사선NF-κB신호통로억제제.
