热带医学杂志
熱帶醫學雜誌
열대의학잡지
JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE
2007年
9期
846-849
,共4页
康文臻%黄长形%白雪帆%杨为松%李光玉%李谨革%谢玉梅%张岩
康文臻%黃長形%白雪帆%楊為鬆%李光玉%李謹革%謝玉梅%張巖
강문진%황장형%백설범%양위송%리광옥%리근혁%사옥매%장암
汉坦病毒%肾综合征出血热%空斑实验%基因重排%聚合酶链式反应
漢坦病毒%腎綜閤徵齣血熱%空斑實驗%基因重排%聚閤酶鏈式反應
한탄병독%신종합정출혈열%공반실험%기인중배%취합매련식반응
目的 探明汉坦病毒HTN型与SEO型、HTN型与PHV型之间基因重排的频率和特点.方法 分别用相同滴度的汉坦病毒HTN型与SEO型(76-118株与SR-11株),及汉坦病毒HTN型与PHV型(76-118株与PHV株)毒株分别混合感染Vero E6细胞,用空斑形成试验挑选子代病毒克隆,挑得的单个病毒克隆在Vero E6细胞上扩增.分别用分型引物对子代病毒进行RT-PCR实验,以确定子代病毒L、M、S片段核酸的来源,鉴定子代病毒基因型.结果 发现76-118株与SR-11株混种的子代病毒株基因30/44株来源于亲代病毒,9/44株子代病毒发生了基因片段重排.76-118株与PHV株混种的子代病毒株基因26/36株来源于亲代病毒,3/36株子代病毒发生了基因片段重排.76-118株与SR-11株混种的子代病毒株的基因重排率(20.45%)明显高于76-118株与PHV株混种的子代病毒株(8.33%).结论 这种重排率的差异可能是由于HTN型与SEO型HV基因核酸序列之间的同源性较高,而更容易发生基因重排.而HTN型与PHV型HV基因核酸序列之间的同源性较低,发生基因重排的机会显著降低.
目的 探明漢坦病毒HTN型與SEO型、HTN型與PHV型之間基因重排的頻率和特點.方法 分彆用相同滴度的漢坦病毒HTN型與SEO型(76-118株與SR-11株),及漢坦病毒HTN型與PHV型(76-118株與PHV株)毒株分彆混閤感染Vero E6細胞,用空斑形成試驗挑選子代病毒剋隆,挑得的單箇病毒剋隆在Vero E6細胞上擴增.分彆用分型引物對子代病毒進行RT-PCR實驗,以確定子代病毒L、M、S片段覈痠的來源,鑒定子代病毒基因型.結果 髮現76-118株與SR-11株混種的子代病毒株基因30/44株來源于親代病毒,9/44株子代病毒髮生瞭基因片段重排.76-118株與PHV株混種的子代病毒株基因26/36株來源于親代病毒,3/36株子代病毒髮生瞭基因片段重排.76-118株與SR-11株混種的子代病毒株的基因重排率(20.45%)明顯高于76-118株與PHV株混種的子代病毒株(8.33%).結論 這種重排率的差異可能是由于HTN型與SEO型HV基因覈痠序列之間的同源性較高,而更容易髮生基因重排.而HTN型與PHV型HV基因覈痠序列之間的同源性較低,髮生基因重排的機會顯著降低.
목적 탐명한탄병독HTN형여SEO형、HTN형여PHV형지간기인중배적빈솔화특점.방법 분별용상동적도적한탄병독HTN형여SEO형(76-118주여SR-11주),급한탄병독HTN형여PHV형(76-118주여PHV주)독주분별혼합감염Vero E6세포,용공반형성시험도선자대병독극륭,도득적단개병독극륭재Vero E6세포상확증.분별용분형인물대자대병독진행RT-PCR실험,이학정자대병독L、M、S편단핵산적래원,감정자대병독기인형.결과 발현76-118주여SR-11주혼충적자대병독주기인30/44주래원우친대병독,9/44주자대병독발생료기인편단중배.76-118주여PHV주혼충적자대병독주기인26/36주래원우친대병독,3/36주자대병독발생료기인편단중배.76-118주여SR-11주혼충적자대병독주적기인중배솔(20.45%)명현고우76-118주여PHV주혼충적자대병독주(8.33%).결론 저충중배솔적차이가능시유우HTN형여SEO형HV기인핵산서렬지간적동원성교고,이경용역발생기인중배.이HTN형여PHV형HV기인핵산서렬지간적동원성교저,발생기인중배적궤회현저강저.
