中国药物依赖性杂志
中國藥物依賴性雜誌
중국약물의뢰성잡지
CHINESE JOURNAL OF DRUG DEPENDENCE
2007年
4期
271-275
,共5页
周芬%孙莉%刘丽京%邓艳萍
週芬%孫莉%劉麗京%鄧豔萍
주분%손리%류려경%산염평
高效液相色谱法%对乙酰氨基酚%曲马朵%氧去甲基曲马朵
高效液相色譜法%對乙酰氨基酚%麯馬朵%氧去甲基麯馬朵
고효액상색보법%대을선안기분%곡마타%양거갑기곡마타
目的:建立一种用高效液相色谱法(HPLC)同时测定人血浆中对乙酰氨基酚/曲马朵及其代谢物氧去甲基曲马朵(M1)浓度的方法.方法:以间乙酰氨基酚为内标,血浆样品经碱化后,用乙酸乙酯提取.HPLC-UV测定采用DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(含三乙胺0.005 mol·L-1,磷酸调pH 3.0)-乙腈(79:21),流速:1.0 ml·min-1,紫外检测波长:218 nm.结果:本实验条件下各物质分离良好,对乙酰氨基酚在0.2-21.6 μg·ml-1范围呈线性,曲马朵及其代谢物M1分别在10-720和5-160 ng·ml-1范围呈线性.对乙酰氨基酚的最低检测限为0.2 μg·ml-1,曲马朵和M1的最低检测限分别为10和5 ng·ml-1.三种物质的方法回收率均在80%-120%范围内,提取回收率均在75%以上.结论:本法简单、快速,可用于人血浆中对乙酰氨基酚/曲马朵及M1的同时检测.
目的:建立一種用高效液相色譜法(HPLC)同時測定人血漿中對乙酰氨基酚/麯馬朵及其代謝物氧去甲基麯馬朵(M1)濃度的方法.方法:以間乙酰氨基酚為內標,血漿樣品經堿化後,用乙痠乙酯提取.HPLC-UV測定採用DiamonsilTM C18色譜柱(250 mm×4.6 mm),流動相為0.01 mol·L-1燐痠二氫鉀緩遲液(含三乙胺0.005 mol·L-1,燐痠調pH 3.0)-乙腈(79:21),流速:1.0 ml·min-1,紫外檢測波長:218 nm.結果:本實驗條件下各物質分離良好,對乙酰氨基酚在0.2-21.6 μg·ml-1範圍呈線性,麯馬朵及其代謝物M1分彆在10-720和5-160 ng·ml-1範圍呈線性.對乙酰氨基酚的最低檢測限為0.2 μg·ml-1,麯馬朵和M1的最低檢測限分彆為10和5 ng·ml-1.三種物質的方法迴收率均在80%-120%範圍內,提取迴收率均在75%以上.結論:本法簡單、快速,可用于人血漿中對乙酰氨基酚/麯馬朵及M1的同時檢測.
목적:건립일충용고효액상색보법(HPLC)동시측정인혈장중대을선안기분/곡마타급기대사물양거갑기곡마타(M1)농도적방법.방법:이간을선안기분위내표,혈장양품경감화후,용을산을지제취.HPLC-UV측정채용DiamonsilTM C18색보주(250 mm×4.6 mm),류동상위0.01 mol·L-1린산이경갑완충액(함삼을알0.005 mol·L-1,린산조pH 3.0)-을정(79:21),류속:1.0 ml·min-1,자외검측파장:218 nm.결과:본실험조건하각물질분리량호,대을선안기분재0.2-21.6 μg·ml-1범위정선성,곡마타급기대사물M1분별재10-720화5-160 ng·ml-1범위정선성.대을선안기분적최저검측한위0.2 μg·ml-1,곡마타화M1적최저검측한분별위10화5 ng·ml-1.삼충물질적방법회수솔균재80%-120%범위내,제취회수솔균재75%이상.결론:본법간단、쾌속,가용우인혈장중대을선안기분/곡마타급M1적동시검측.
