生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2007年
4期
38-41
,共4页
蔡荣%许锋%陈柳吉%程水源
蔡榮%許鋒%陳柳吉%程水源
채영%허봉%진류길%정수원
银杏%不同组织%总RNA提取
銀杏%不同組織%總RNA提取
은행%불동조직%총RNA제취
方法:采用改进的CTAB法高效地从富含多糖、多酚类化合物的银杏的根、茎、叶和果实四个组织中提取RNA.结果:抽提的不同组织的RNA经电泳检测,可见28S和18S两条清晰的主带,且28S rRNA在亮度上均为18S rRNA的2倍,两条带之间无弥散现象;根、茎、叶、果所提的RNA的经紫外吸收检测得到A260/A230分别为1.9、1.4、2.1、1.7,测得A260/A280分别为1.8、2.0、2.3、1.8,鲜重分别达到78μg/g、69μg/g、150μg/g、90μg/g;通过RT-PCR及凝胶检测,得到了银杏看家基因18S基因的约150bp清晰的条带,从而进一步检测提取RNA的质量.结论:提取的总RNA纯度高,质量好,足以为研究提供RNA材料.
方法:採用改進的CTAB法高效地從富含多糖、多酚類化閤物的銀杏的根、莖、葉和果實四箇組織中提取RNA.結果:抽提的不同組織的RNA經電泳檢測,可見28S和18S兩條清晰的主帶,且28S rRNA在亮度上均為18S rRNA的2倍,兩條帶之間無瀰散現象;根、莖、葉、果所提的RNA的經紫外吸收檢測得到A260/A230分彆為1.9、1.4、2.1、1.7,測得A260/A280分彆為1.8、2.0、2.3、1.8,鮮重分彆達到78μg/g、69μg/g、150μg/g、90μg/g;通過RT-PCR及凝膠檢測,得到瞭銀杏看傢基因18S基因的約150bp清晰的條帶,從而進一步檢測提取RNA的質量.結論:提取的總RNA純度高,質量好,足以為研究提供RNA材料.
방법:채용개진적CTAB법고효지종부함다당、다분류화합물적은행적근、경、협화과실사개조직중제취RNA.결과:추제적불동조직적RNA경전영검측,가견28S화18S량조청석적주대,차28S rRNA재량도상균위18S rRNA적2배,량조대지간무미산현상;근、경、협、과소제적RNA적경자외흡수검측득도A260/A230분별위1.9、1.4、2.1、1.7,측득A260/A280분별위1.8、2.0、2.3、1.8,선중분별체도78μg/g、69μg/g、150μg/g、90μg/g;통과RT-PCR급응효검측,득도료은행간가기인18S기인적약150bp청석적조대,종이진일보검측제취RNA적질량.결론:제취적총RNA순도고,질량호,족이위연구제공RNA재료.
