承德医学院学报
承德醫學院學報
승덕의학원학보
JOURNAL OF CHENGDE MEDICAL
2007年
3期
234-237
,共4页
张力%龚明玉%何瑞龙%张立广
張力%龔明玉%何瑞龍%張立廣
장력%공명옥%하서룡%장립엄
电离辐射%HepG2肝癌细胞%细胞周期
電離輻射%HepG2肝癌細胞%細胞週期
전리복사%HepG2간암세포%세포주기
目的:探讨放疗对人肝癌细胞系HepG2细胞细胞周期的影响.方法:以人肝癌细胞系HepG2细胞为研究对象:分别以2Gy、4Gy、6Gy、8Gy和10Gy吸收剂量的6MV-X线照射HepG2细胞,照射后培养24h;以4Gy吸收剂量的6MV-X线照射HepG2细胞,照射后分别培养6h、12h、24h和48h;以未予射线照射的同步培养细胞为对照.采用流式细胞技术检测不同照射剂量及照射后不同时间点HepG2细胞细胞周期的变化.结果:2Gy、4Gy、6Gy、8Gy和10Gy剂量6MV-X线照射后培养24h,HepG2细胞表现为随着照射剂量的增加,G1期细胞百分率下降;6Gy、8Gy和10Gy剂量组HepG2细胞表现为G2/M期阻滞.4GyX线照射后培养6h,即可观察到G2/M期阻滞,阻滞峰值为正常的56倍;然后细胞被释放,再度进入细胞周期或死亡.结论:不同剂量X线照射人肝癌细胞系HepG2细胞,大分割剂量组主要诱导G2/M期阻滞;4Gy剂量射线照射后,S期细胞阻滞明显,并与G2/M期阻滞同步解除,阻滞解除后启动增殖或进入凋亡.
目的:探討放療對人肝癌細胞繫HepG2細胞細胞週期的影響.方法:以人肝癌細胞繫HepG2細胞為研究對象:分彆以2Gy、4Gy、6Gy、8Gy和10Gy吸收劑量的6MV-X線照射HepG2細胞,照射後培養24h;以4Gy吸收劑量的6MV-X線照射HepG2細胞,照射後分彆培養6h、12h、24h和48h;以未予射線照射的同步培養細胞為對照.採用流式細胞技術檢測不同照射劑量及照射後不同時間點HepG2細胞細胞週期的變化.結果:2Gy、4Gy、6Gy、8Gy和10Gy劑量6MV-X線照射後培養24h,HepG2細胞錶現為隨著照射劑量的增加,G1期細胞百分率下降;6Gy、8Gy和10Gy劑量組HepG2細胞錶現為G2/M期阻滯.4GyX線照射後培養6h,即可觀察到G2/M期阻滯,阻滯峰值為正常的56倍;然後細胞被釋放,再度進入細胞週期或死亡.結論:不同劑量X線照射人肝癌細胞繫HepG2細胞,大分割劑量組主要誘導G2/M期阻滯;4Gy劑量射線照射後,S期細胞阻滯明顯,併與G2/M期阻滯同步解除,阻滯解除後啟動增殖或進入凋亡.
목적:탐토방료대인간암세포계HepG2세포세포주기적영향.방법:이인간암세포계HepG2세포위연구대상:분별이2Gy、4Gy、6Gy、8Gy화10Gy흡수제량적6MV-X선조사HepG2세포,조사후배양24h;이4Gy흡수제량적6MV-X선조사HepG2세포,조사후분별배양6h、12h、24h화48h;이미여사선조사적동보배양세포위대조.채용류식세포기술검측불동조사제량급조사후불동시간점HepG2세포세포주기적변화.결과:2Gy、4Gy、6Gy、8Gy화10Gy제량6MV-X선조사후배양24h,HepG2세포표현위수착조사제량적증가,G1기세포백분솔하강;6Gy、8Gy화10Gy제량조HepG2세포표현위G2/M기조체.4GyX선조사후배양6h,즉가관찰도G2/M기조체,조체봉치위정상적56배;연후세포피석방,재도진입세포주기혹사망.결론:불동제량X선조사인간암세포계HepG2세포,대분할제량조주요유도G2/M기조체;4Gy제량사선조사후,S기세포조체명현,병여G2/M기조체동보해제,조체해제후계동증식혹진입조망.
