中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2007年
6期
1084-1087
,共4页
姜春明%韩丽萍%李鸿珠%徐长庆%孙轶华%赵炜明
薑春明%韓麗萍%李鴻珠%徐長慶%孫軼華%趙煒明
강춘명%한려평%리홍주%서장경%손질화%조위명
心肌再灌注损伤%受体,钙敏感%自由基
心肌再灌註損傷%受體,鈣敏感%自由基
심기재관주손상%수체,개민감%자유기
目的:观察钙敏感受体(CaSR)在大鼠心肌缺血/再灌注时的表达变化,揭示其与心肌缺血/再灌注损伤的关系.方法:Wistar大鼠随机分为5组:假手术组(sham组)、缺血再灌注1、2、4和6 h组(I/R 1 h、2 h、4 h、6 h组).采用冠状动脉结扎和松结的方法,复制大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤模型,记录左室收缩压(LVSP)和左室内压最大变化速率(±dp/dtmax),测定血清LDH、SOD活性和MDA含量,透射电镜观察心肌超微结构变化, RT-PCR法检测心肌组织中CaSR mRNA的表达变化.结果:LVSP、左室内压±dp/dtmax及SOD活性随再灌注时间延长而减低,LDH活性和MDA含量在再灌注2 h时最高;心肌超微结构损伤在再灌注1 h、2 h较重,随再灌注时间延长而减轻;大鼠心肌缺血/再灌注1 h、2 h心肌组织CaSR的mRNA表达升高,再灌注4 h、6 h后降低.结论:CaSR mRNA表达多时心肌损伤较重,CaSR可能参与了心肌缺血/再灌注损伤.
目的:觀察鈣敏感受體(CaSR)在大鼠心肌缺血/再灌註時的錶達變化,揭示其與心肌缺血/再灌註損傷的關繫.方法:Wistar大鼠隨機分為5組:假手術組(sham組)、缺血再灌註1、2、4和6 h組(I/R 1 h、2 h、4 h、6 h組).採用冠狀動脈結扎和鬆結的方法,複製大鼠在體心肌缺血/再灌註損傷模型,記錄左室收縮壓(LVSP)和左室內壓最大變化速率(±dp/dtmax),測定血清LDH、SOD活性和MDA含量,透射電鏡觀察心肌超微結構變化, RT-PCR法檢測心肌組織中CaSR mRNA的錶達變化.結果:LVSP、左室內壓±dp/dtmax及SOD活性隨再灌註時間延長而減低,LDH活性和MDA含量在再灌註2 h時最高;心肌超微結構損傷在再灌註1 h、2 h較重,隨再灌註時間延長而減輕;大鼠心肌缺血/再灌註1 h、2 h心肌組織CaSR的mRNA錶達升高,再灌註4 h、6 h後降低.結論:CaSR mRNA錶達多時心肌損傷較重,CaSR可能參與瞭心肌缺血/再灌註損傷.
목적:관찰개민감수체(CaSR)재대서심기결혈/재관주시적표체변화,게시기여심기결혈/재관주손상적관계.방법:Wistar대서수궤분위5조:가수술조(sham조)、결혈재관주1、2、4화6 h조(I/R 1 h、2 h、4 h、6 h조).채용관상동맥결찰화송결적방법,복제대서재체심기결혈/재관주손상모형,기록좌실수축압(LVSP)화좌실내압최대변화속솔(±dp/dtmax),측정혈청LDH、SOD활성화MDA함량,투사전경관찰심기초미결구변화, RT-PCR법검측심기조직중CaSR mRNA적표체변화.결과:LVSP、좌실내압±dp/dtmax급SOD활성수재관주시간연장이감저,LDH활성화MDA함량재재관주2 h시최고;심기초미결구손상재재관주1 h、2 h교중,수재관주시간연장이감경;대서심기결혈/재관주1 h、2 h심기조직CaSR적mRNA표체승고,재관주4 h、6 h후강저.결론:CaSR mRNA표체다시심기손상교중,CaSR가능삼여료심기결혈/재관주손상.