生殖与避孕
生殖與避孕
생식여피잉
REPRODUCTION AND CONTRACEPTION
2007年
4期
260-263,291
,共5页
人类白细胞抗原G(HLA-G)%雌二醇(E2)%孕酮(P4)%绒毛外滋养细胞(EVT)
人類白細胞抗原G(HLA-G)%雌二醇(E2)%孕酮(P4)%絨毛外滋養細胞(EVT)
인류백세포항원G(HLA-G)%자이순(E2)%잉동(P4)%융모외자양세포(EVT)
目的:探讨甾体激素(E2、P4)对绒毛外滋养细胞表达HLA-G的影响.方法:将分离培养的绒毛外滋养细胞(EVT)分成E2组、孕酮(P4)组、E2+P4组和空白对照组,分别向各组EVT养液中加入不同浓度的17β-雌二醇、孕酮及17β-雌二醇+孕酮,空白对照组则不加任何激素,48 h后,流式细胞仪检测各组HLA-G蛋白的表达.结果:①单独使用E2或P4均能上调EVT表达HLA-G蛋白,上调作用与其浓度关系密切,与对照组相比,差异有显著性(P＜0.01,);②联合应用E2+P4亦上调EVT表达HLA-G蛋白,1000 nmol/L的E2+P4组HLA-G蛋白的表达,明显高于低浓度组(1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L),差异有显著性(P＜0.01);③低浓度的E2+P4组(1 nmol/L)HLAG蛋白的表达高于同浓度的P4组(P＜0.05),而低于同浓度的E2组(P＜0.01);1 000 nmol/L,E2+P4组HLA-G表达显著高于单纯的E2、P4组(P＜0.01).结论:①低浓度的E2、P4对HLA-G调节呈拮抗作用,高浓度E2和P4则以协同作用调节HLA-G的表达;②HLA-G可能参与了卵巢甾体激素调节胚胎植入进程.
目的:探討甾體激素(E2、P4)對絨毛外滋養細胞錶達HLA-G的影響.方法:將分離培養的絨毛外滋養細胞(EVT)分成E2組、孕酮(P4)組、E2+P4組和空白對照組,分彆嚮各組EVT養液中加入不同濃度的17β-雌二醇、孕酮及17β-雌二醇+孕酮,空白對照組則不加任何激素,48 h後,流式細胞儀檢測各組HLA-G蛋白的錶達.結果:①單獨使用E2或P4均能上調EVT錶達HLA-G蛋白,上調作用與其濃度關繫密切,與對照組相比,差異有顯著性(P＜0.01,);②聯閤應用E2+P4亦上調EVT錶達HLA-G蛋白,1000 nmol/L的E2+P4組HLA-G蛋白的錶達,明顯高于低濃度組(1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L),差異有顯著性(P＜0.01);③低濃度的E2+P4組(1 nmol/L)HLAG蛋白的錶達高于同濃度的P4組(P＜0.05),而低于同濃度的E2組(P＜0.01);1 000 nmol/L,E2+P4組HLA-G錶達顯著高于單純的E2、P4組(P＜0.01).結論:①低濃度的E2、P4對HLA-G調節呈拮抗作用,高濃度E2和P4則以協同作用調節HLA-G的錶達;②HLA-G可能參與瞭卵巢甾體激素調節胚胎植入進程.
목적:탐토치체격소(E2、P4)대융모외자양세포표체HLA-G적영향.방법:장분리배양적융모외자양세포(EVT)분성E2조、잉동(P4)조、E2+P4조화공백대조조,분별향각조EVT양액중가입불동농도적17β-자이순、잉동급17β-자이순+잉동,공백대조조칙불가임하격소,48 h후,류식세포의검측각조HLA-G단백적표체.결과:①단독사용E2혹P4균능상조EVT표체HLA-G단백,상조작용여기농도관계밀절,여대조조상비,차이유현저성(P＜0.01,);②연합응용E2+P4역상조EVT표체HLA-G단백,1000 nmol/L적E2+P4조HLA-G단백적표체,명현고우저농도조(1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L),차이유현저성(P＜0.01);③저농도적E2+P4조(1 nmol/L)HLAG단백적표체고우동농도적P4조(P＜0.05),이저우동농도적E2조(P＜0.01);1 000 nmol/L,E2+P4조HLA-G표체현저고우단순적E2、P4조(P＜0.01).결론:①저농도적E2、P4대HLA-G조절정길항작용,고농도E2화P4칙이협동작용조절HLA-G적표체;②HLA-G가능삼여료란소치체격소조절배태식입진정.
