中药药理与临床
中藥藥理與臨床
중약약리여림상
PHARMACOLOGY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
2007年
1期
36-37
,共2页
松潘乌头总碱%镇痛作用%Ca2+内流%NO%MDA%SOD
鬆潘烏頭總堿%鎮痛作用%Ca2+內流%NO%MDA%SOD
송반오두총감%진통작용%Ca2+내류%NO%MDA%SOD
目的:研究松潘乌头总碱(TAS)的镇痛作用机制. 方法:采用小鼠热板法和大鼠甩尾法测定动物的痛阈,同时检测乙酸致痛小鼠脑组织NO、MDA含量及SOD活性. 结果:icv TAS 0.025mg/kg能明显提高小鼠、大鼠的痛阈;TAS能使乙酸致痛小鼠脑组织NO、MDA含量明显降低,SOD活性明显增强;CaCl2能拮抗TAS的镇痛作用,Ver则使之增强. 结论:TAS的镇痛作用部位可能在中枢神经系统,其作用机制可能与影响Ca2+内流和减少NO、MDA含量,提高SOD活性有关.
目的:研究鬆潘烏頭總堿(TAS)的鎮痛作用機製. 方法:採用小鼠熱闆法和大鼠甩尾法測定動物的痛閾,同時檢測乙痠緻痛小鼠腦組織NO、MDA含量及SOD活性. 結果:icv TAS 0.025mg/kg能明顯提高小鼠、大鼠的痛閾;TAS能使乙痠緻痛小鼠腦組織NO、MDA含量明顯降低,SOD活性明顯增彊;CaCl2能拮抗TAS的鎮痛作用,Ver則使之增彊. 結論:TAS的鎮痛作用部位可能在中樞神經繫統,其作用機製可能與影響Ca2+內流和減少NO、MDA含量,提高SOD活性有關.
목적:연구송반오두총감(TAS)적진통작용궤제. 방법:채용소서열판법화대서솔미법측정동물적통역,동시검측을산치통소서뇌조직NO、MDA함량급SOD활성. 결과:icv TAS 0.025mg/kg능명현제고소서、대서적통역;TAS능사을산치통소서뇌조직NO、MDA함량명현강저,SOD활성명현증강;CaCl2능길항TAS적진통작용,Ver칙사지증강. 결론:TAS적진통작용부위가능재중추신경계통,기작용궤제가능여영향Ca2+내류화감소NO、MDA함량,제고SOD활성유관.