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의약산업자신
MEDICINE INDUSTRY INFORMATION
2006年
15期
147
,共1页
布洛芬片%HPLC法
佈洛芬片%HPLC法
포락분편%HPLC법
建立布洛芬片的含量测定,采用HPLC法,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调PH值至2.5)-乙晴(40:60),检测波长263nm,布洛芬在0.30-0.75mg/ml之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.2%,RSD为1.17%,该方法操作简单,分离效果好,重现性及灵敏度高,可作为布洛芬片的质量检制标准.
建立佈洛芬片的含量測定,採用HPLC法,色譜柱:十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑的色譜柱,流動相:醋痠鹽緩遲液(取醋痠鈉6.13g,加水750ml,振搖使溶解,用冰醋痠調PH值至2.5)-乙晴(40:60),檢測波長263nm,佈洛芬在0.30-0.75mg/ml之間線性關繫良好,r=0.9999,迴收率為100.2%,RSD為1.17%,該方法操作簡單,分離效果好,重現性及靈敏度高,可作為佈洛芬片的質量檢製標準.
건립포락분편적함량측정,채용HPLC법,색보주:십팔완기규완건합규효위전충제적색보주,류동상:작산염완충액(취작산납6.13g,가수750ml,진요사용해,용빙작산조PH치지2.5)-을청(40:60),검측파장263nm,포락분재0.30-0.75mg/ml지간선성관계량호,r=0.9999,회수솔위100.2%,RSD위1.17%,해방법조작간단,분리효과호,중현성급령민도고,가작위포락분편적질량검제표준.
