中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2011年
7期
859-860
,共2页
精神分裂症%舒必利%舍曲林%利培酮
精神分裂癥%舒必利%捨麯林%利培酮
정신분렬증%서필리%사곡림%리배동
目的 探讨舒必利合并舍曲林治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法 将96例符合中国精神障碍分类与诊断标准的首发精神分裂症患者完全随机分为研究组与对照组,每组48例.研究组给予舒必利合并舍曲林治疗,对照组服用利培酮,疗程8周,用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量3~(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及安全性.结果 经8周的治疗,研究组BPRS、PANSS评分明显低于对照组[(26.9±4.9)分比(29.1±4.9)分;(35.2±6.2)分比(43.6±8.7)分,P<0.05)];治疗有效率明显高于对照组[(87.5%(42/48/)比70.8%(34/48),P<0.01)];TESS评分明显低于对照组[(8.0±4.0)分比(3.1±1.9)分,P<0.05].结论 舒必利合并舍曲林治疗精神分裂症,疗效可靠,不良反应小,值得进一步探讨.
目的 探討舒必利閤併捨麯林治療首髮精神分裂癥的療效和安全性.方法 將96例符閤中國精神障礙分類與診斷標準的首髮精神分裂癥患者完全隨機分為研究組與對照組,每組48例.研究組給予舒必利閤併捨麯林治療,對照組服用利培酮,療程8週,用簡明精神病評定量錶(BPRS)、暘性和陰性癥狀量3~(PANSS)、不良反應量錶(TESS)評定療效及安全性.結果 經8週的治療,研究組BPRS、PANSS評分明顯低于對照組[(26.9±4.9)分比(29.1±4.9)分;(35.2±6.2)分比(43.6±8.7)分,P<0.05)];治療有效率明顯高于對照組[(87.5%(42/48/)比70.8%(34/48),P<0.01)];TESS評分明顯低于對照組[(8.0±4.0)分比(3.1±1.9)分,P<0.05].結論 舒必利閤併捨麯林治療精神分裂癥,療效可靠,不良反應小,值得進一步探討.
목적 탐토서필리합병사곡림치료수발정신분렬증적료효화안전성.방법 장96례부합중국정신장애분류여진단표준적수발정신분렬증환자완전수궤분위연구조여대조조,매조48례.연구조급여서필리합병사곡림치료,대조조복용리배동,료정8주,용간명정신병평정량표(BPRS)、양성화음성증상량3~(PANSS)、불량반응량표(TESS)평정료효급안전성.결과 경8주적치료,연구조BPRS、PANSS평분명현저우대조조[(26.9±4.9)분비(29.1±4.9)분;(35.2±6.2)분비(43.6±8.7)분,P<0.05)];치료유효솔명현고우대조조[(87.5%(42/48/)비70.8%(34/48),P<0.01)];TESS평분명현저우대조조[(8.0±4.0)분비(3.1±1.9)분,P<0.05].결론 서필리합병사곡림치료정신분렬증,료효가고,불량반응소,치득진일보탐토.
