分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2006年
4期
579-582
,共4页
杨传平%郑琼%马旭俊%姜静%刘桂丰%董京祥
楊傳平%鄭瓊%馬旭俊%薑靜%劉桂豐%董京祥
양전평%정경%마욱준%강정%류계봉%동경상
欧美杨%培养基%组织培养%再生系统
歐美楊%培養基%組織培養%再生繫統
구미양%배양기%조직배양%재생계통
欧美杨"山地1号"是美洲黑杨与欧洲黑杨(P.deltoides×P. nigra cv.,‘shandis 1')杂交培育成功的杨树优良品种.本研究以叶片作为外植体进行组织培养,建立了欧美杨"山地1号"组织培养再生系统.分别用植物生长调节剂α-萘乙酸(NAA)和细胞分裂素6-苄氨基嘌呤(6-BA)诱导芽的分化,促进侧芽生长;用3-吲哚丁酸(IBA)诱发根生长,使根多而长,本研究筛选出诱导率最优的培养基和激素浓度:分化培养阶段--以1/2MH培养基(6-BA 0.5mg/L与NAA 0.05mg/L)诱导分化获得再生芽;继代培养阶段--以MH培养基(6-BA 0.5mg/L与NAA 0.05mg/L)进行继代培养获得丛生芽;抽茎培养阶段--以MH培养基(6-BA0.1mg/L与NAA 0.05mg/L)进行抽茎培养获得丛壮无根苗;生根培养阶段--以1/2MH培养基(IBA0.3mg/L)诱导生根.然后,选择根系发达、主茎高达2～3cm且木质化程度高的幼苗移栽到塑料大棚中,约14d后长出新根即可成活,移栽成活率达90%.本欧美杨组织培养再生系统可用于基因的遗传转化.
歐美楊"山地1號"是美洲黑楊與歐洲黑楊(P.deltoides×P. nigra cv.,‘shandis 1')雜交培育成功的楊樹優良品種.本研究以葉片作為外植體進行組織培養,建立瞭歐美楊"山地1號"組織培養再生繫統.分彆用植物生長調節劑α-萘乙痠(NAA)和細胞分裂素6-芐氨基嘌呤(6-BA)誘導芽的分化,促進側芽生長;用3-吲哚丁痠(IBA)誘髮根生長,使根多而長,本研究篩選齣誘導率最優的培養基和激素濃度:分化培養階段--以1/2MH培養基(6-BA 0.5mg/L與NAA 0.05mg/L)誘導分化穫得再生芽;繼代培養階段--以MH培養基(6-BA 0.5mg/L與NAA 0.05mg/L)進行繼代培養穫得叢生芽;抽莖培養階段--以MH培養基(6-BA0.1mg/L與NAA 0.05mg/L)進行抽莖培養穫得叢壯無根苗;生根培養階段--以1/2MH培養基(IBA0.3mg/L)誘導生根.然後,選擇根繫髮達、主莖高達2～3cm且木質化程度高的幼苗移栽到塑料大棚中,約14d後長齣新根即可成活,移栽成活率達90%.本歐美楊組織培養再生繫統可用于基因的遺傳轉化.
구미양"산지1호"시미주흑양여구주흑양(P.deltoides×P. nigra cv.,‘shandis 1')잡교배육성공적양수우량품충.본연구이협편작위외식체진행조직배양,건립료구미양"산지1호"조직배양재생계통.분별용식물생장조절제α-내을산(NAA)화세포분렬소6-변안기표령(6-BA)유도아적분화,촉진측아생장;용3-신타정산(IBA)유발근생장,사근다이장,본연구사선출유도솔최우적배양기화격소농도:분화배양계단--이1/2MH배양기(6-BA 0.5mg/L여NAA 0.05mg/L)유도분화획득재생아;계대배양계단--이MH배양기(6-BA 0.5mg/L여NAA 0.05mg/L)진행계대배양획득총생아;추경배양계단--이MH배양기(6-BA0.1mg/L여NAA 0.05mg/L)진행추경배양획득총장무근묘;생근배양계단--이1/2MH배양기(IBA0.3mg/L)유도생근.연후,선택근계발체、주경고체2～3cm차목질화정도고적유묘이재도소료대붕중,약14d후장출신근즉가성활,이재성활솔체90%.본구미양조직배양재생계통가용우기인적유전전화.
