CAJ | 학술논문

目的:通过小鼠脾细胞与人肝细胞肝癌细胞共培养,了解在异种抗原刺激下小鼠淋巴细胞RNA编辑酶表达的变化;并且通过免疫抑制药FK506的应用,观察RNA编辑酶与淋巴细胞功能状态的联系.方法:观察共培养1,2,4,6,8,10,12,16,20及24 h的小鼠脾细胞,用半定量PCR的方法检测RNA编辑酶表达的变化,并以相同时段单独培养的小鼠脾细胞RNA编辑酶的表达情况进行对照;制备免疫功能受FK506抑制的小鼠模型,取其脾细胞与刺激细胞进行相同时段的共培养,用半定量PCR的方法检测FK506对脾细胞RNA编辑酶的影响.结果: ①各组淋巴细胞的活细胞率24h内都能达到70%;②共培养组RNA编辑酶的表达呈降低后升高、再降低的趋势,对照组呈一直降低、至12 h后维持在较低的水平;③FK506对RNA编辑酶的表达呈现明显的抑制,与共培养组和对照组相比,这种抑制随着共培养时间的延长而减弱.结论: 脾细胞RNA编辑酶在异种抗原的刺激下表达活跃,其表达的高低与脾细胞的功能状态有关.
목적:통과소서비세포여인간세포간암세포공배양,료해재이충항원자격하소서림파세포RNA편집매표체적변화;병차통과면역억제약FK506적응용,관찰RNA편집매여림파세포공능상태적련계.방법:관찰공배양1,2,4,6,8,10,12,16,20급24 h적소서비세포,용반정량PCR적방법검측RNA편집매표체적변화,병이상동시단단독배양적소서비세포RNA편집매적표체정황진행대조;제비면역공능수FK506억제적소서모형,취기비세포여자격세포진행상동시단적공배양,용반정량PCR적방법검측FK506대비세포RNA편집매적영향.결과: ①각조림파세포적활세포솔24h내도능체도70%;②공배양조RNA편집매적표체정강저후승고、재강저적추세,대조조정일직강저、지12 h후유지재교저적수평;③FK506대RNA편집매적표체정현명현적억제,여공배양조화대조조상비,저충억제수착공배양시간적연장이감약.결론: 비세포RNA편집매재이충항원적자격하표체활약,기표체적고저여비세포적공능상태유관.