药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2006年
4期
333-337
,共5页
叶夷露%王梦令%陈丽萍%刘路英%张丽慧%陈忠%魏尔清
葉夷露%王夢令%陳麗萍%劉路英%張麗慧%陳忠%魏爾清
협이로%왕몽령%진려평%류로영%장려혜%진충%위이청
组胺%组胺受体拮抗剂%海马脑片%2,3,5-三苯基氯化四氮唑
組胺%組胺受體拮抗劑%海馬腦片%2,3,5-三苯基氯化四氮唑
조알%조알수체길항제%해마뇌편%2,3,5-삼분기록화사담서
目的探讨组胺对海马脑片缺血诱导细胞水肿及活性降低的作用,以及与受体亚型的关系.方法大鼠海马脑片以缺氧缺糖(OGD)诱导缺血损伤后,实时检测CA1区透光度变化评价细胞水肿;并测定2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)产物甲(月替),评价脑片活性.观察不同浓度组胺的作用,以及组胺受体拮抗剂对组胺作用的影响.结果组胺(0.01～10 μmol·L-1)明显抑制OGD诱导的海马脑片透光度增加,并提高脑片活性.H1受体拮抗剂苯海拉明(0.1～10 μmol·L-1)不影响组胺的作用,H2受体拮抗剂西咪替丁(0.1～10 μmol·L-1)则部分拮抗组胺的保护作用.结论组胺对大鼠海马脑片缺血诱导细胞水肿及活性降低有保护作用,该作用与H2受体有关.
目的探討組胺對海馬腦片缺血誘導細胞水腫及活性降低的作用,以及與受體亞型的關繫.方法大鼠海馬腦片以缺氧缺糖(OGD)誘導缺血損傷後,實時檢測CA1區透光度變化評價細胞水腫;併測定2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)產物甲(月替),評價腦片活性.觀察不同濃度組胺的作用,以及組胺受體拮抗劑對組胺作用的影響.結果組胺(0.01～10 μmol·L-1)明顯抑製OGD誘導的海馬腦片透光度增加,併提高腦片活性.H1受體拮抗劑苯海拉明(0.1～10 μmol·L-1)不影響組胺的作用,H2受體拮抗劑西咪替丁(0.1～10 μmol·L-1)則部分拮抗組胺的保護作用.結論組胺對大鼠海馬腦片缺血誘導細胞水腫及活性降低有保護作用,該作用與H2受體有關.
목적탐토조알대해마뇌편결혈유도세포수종급활성강저적작용,이급여수체아형적관계.방법대서해마뇌편이결양결당(OGD)유도결혈손상후,실시검측CA1구투광도변화평개세포수종;병측정2,3,5-삼분기록화사담서(TTC)산물갑(월체),평개뇌편활성.관찰불동농도조알적작용,이급조알수체길항제대조알작용적영향.결과조알(0.01～10 μmol·L-1)명현억제OGD유도적해마뇌편투광도증가,병제고뇌편활성.H1수체길항제분해랍명(0.1～10 μmol·L-1)불영향조알적작용,H2수체길항제서미체정(0.1～10 μmol·L-1)칙부분길항조알적보호작용.결론조알대대서해마뇌편결혈유도세포수종급활성강저유보호작용,해작용여H2수체유관.
