细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2006年
3期
306-309
,共4页
陈杰斌%许从峰%虞勇%李丽%李双杰%陈瑞珍%杨英珍
陳傑斌%許從峰%虞勇%李麗%李雙傑%陳瑞珍%楊英珍
진걸빈%허종봉%우용%리려%리쌍걸%진서진%양영진
小干扰RNA%RNA干扰%柯萨奇B组病毒%衣壳蛋白
小榦擾RNA%RNA榦擾%柯薩奇B組病毒%衣殼蛋白
소간우RNA%RNA간우%가살기B조병독%의각단백
目的:观察柯萨奇B组病毒3型衣壳蛋白1(CVB3-VP1)特征性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对CVB3复制及VP1蛋白表达的抑制作用.方法:根据CVB3VP1基因的序列及其结构特征,设计并用化学方法合成小于扰RNA(siRNA).以CVB3感染HeLa细胞,通过脂质体介导以siRNA转染HeLa细胞.48 h后,观察细胞病变的程度,用TCID5o法测定病毒滴度,免疫荧光法测定CVB3-VP1蛋白的表达,RT-PCR法检测CVB3-RNA的水平.结果:化学合成的4对针对CVB3-VP1的siRNA,发现其中有两对(VP1-1、VP1-2)对CVB3的复制具有明显的抑制作用,同时VP1蛋白的表达明显减少;细胞病变的程度也明显减轻.结论:CVB3-VP1siRNA可有效地抑制CVB3在HeLa细胞中的复制及表达VP1.
目的:觀察柯薩奇B組病毒3型衣殼蛋白1(CVB3-VP1)特徵性小榦擾RNA(small interfering RNA,siRNA)對CVB3複製及VP1蛋白錶達的抑製作用.方法:根據CVB3VP1基因的序列及其結構特徵,設計併用化學方法閤成小于擾RNA(siRNA).以CVB3感染HeLa細胞,通過脂質體介導以siRNA轉染HeLa細胞.48 h後,觀察細胞病變的程度,用TCID5o法測定病毒滴度,免疫熒光法測定CVB3-VP1蛋白的錶達,RT-PCR法檢測CVB3-RNA的水平.結果:化學閤成的4對針對CVB3-VP1的siRNA,髮現其中有兩對(VP1-1、VP1-2)對CVB3的複製具有明顯的抑製作用,同時VP1蛋白的錶達明顯減少;細胞病變的程度也明顯減輕.結論:CVB3-VP1siRNA可有效地抑製CVB3在HeLa細胞中的複製及錶達VP1.
목적:관찰가살기B조병독3형의각단백1(CVB3-VP1)특정성소간우RNA(small interfering RNA,siRNA)대CVB3복제급VP1단백표체적억제작용.방법:근거CVB3VP1기인적서렬급기결구특정,설계병용화학방법합성소우우RNA(siRNA).이CVB3감염HeLa세포,통과지질체개도이siRNA전염HeLa세포.48 h후,관찰세포병변적정도,용TCID5o법측정병독적도,면역형광법측정CVB3-VP1단백적표체,RT-PCR법검측CVB3-RNA적수평.결과:화학합성적4대침대CVB3-VP1적siRNA,발현기중유량대(VP1-1、VP1-2)대CVB3적복제구유명현적억제작용,동시VP1단백적표체명현감소;세포병변적정도야명현감경.결론:CVB3-VP1siRNA가유효지억제CVB3재HeLa세포중적복제급표체VP1.
