山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2006年
3期
283-286
,共4页
魏军民%侯明%李丽珍%卞继峰%孔峰
魏軍民%侯明%李麗珍%卞繼峰%孔峰
위군민%후명%리려진%변계봉%공봉
小分干扰RNA%寡脱氧核糖核苷酸,反义%基因,MDR%白血病%抗药性,肿瘤%P-糖蛋白
小分榦擾RNA%寡脫氧覈糖覈苷痠,反義%基因,MDR%白血病%抗藥性,腫瘤%P-糖蛋白
소분간우RNA%과탈양핵당핵감산,반의%기인,MDR%백혈병%항약성,종류%P-당단백
目的:探讨靶向多药耐药基因(MDR-1)的siRNA和asODN联合应用逆转人白血病耐药细胞K562/A02的效果.方法:设计并合成针对MDR-1基因同一序列的siRNA和asODN及阴性对照siRNA,采用转染试剂lipofectin2 000分别转染人白血病耐药细胞K562/A02;利用RT-PCR检测MDR-1mRNA和Westem Blot检测MDR-1蛋白质的表达;采用罗丹明123外排实验检测P-糖蛋白(P-gp)的转运功能,MTT法检测K562/A02细胞对阿霉素的耐药逆转效果.结果:siRNA、asODN、asODN和siRNA联合应用均能降低MDR-1mRNA和蛋白质的表达,提高P-gp的转运功能,对阿霉素的敏感性明显恢复,asODN和siRNA联合应用效果明显提高(P＜0.05),低浓度的siRNA(200 nmol/L)比高浓度的asODN(5 μmol/L)的效果强(P＜0.05).结论:siRNA、asODN能有效地逆转人白血病耐药细胞K562/A02的多药耐药,asODN和siRNA联合应用效果明显加强.
目的:探討靶嚮多藥耐藥基因(MDR-1)的siRNA和asODN聯閤應用逆轉人白血病耐藥細胞K562/A02的效果.方法:設計併閤成針對MDR-1基因同一序列的siRNA和asODN及陰性對照siRNA,採用轉染試劑lipofectin2 000分彆轉染人白血病耐藥細胞K562/A02;利用RT-PCR檢測MDR-1mRNA和Westem Blot檢測MDR-1蛋白質的錶達;採用囉丹明123外排實驗檢測P-糖蛋白(P-gp)的轉運功能,MTT法檢測K562/A02細胞對阿黴素的耐藥逆轉效果.結果:siRNA、asODN、asODN和siRNA聯閤應用均能降低MDR-1mRNA和蛋白質的錶達,提高P-gp的轉運功能,對阿黴素的敏感性明顯恢複,asODN和siRNA聯閤應用效果明顯提高(P＜0.05),低濃度的siRNA(200 nmol/L)比高濃度的asODN(5 μmol/L)的效果彊(P＜0.05).結論:siRNA、asODN能有效地逆轉人白血病耐藥細胞K562/A02的多藥耐藥,asODN和siRNA聯閤應用效果明顯加彊.
목적:탐토파향다약내약기인(MDR-1)적siRNA화asODN연합응용역전인백혈병내약세포K562/A02적효과.방법:설계병합성침대MDR-1기인동일서렬적siRNA화asODN급음성대조siRNA,채용전염시제lipofectin2 000분별전염인백혈병내약세포K562/A02;이용RT-PCR검측MDR-1mRNA화Westem Blot검측MDR-1단백질적표체;채용라단명123외배실험검측P-당단백(P-gp)적전운공능,MTT법검측K562/A02세포대아매소적내약역전효과.결과:siRNA、asODN、asODN화siRNA연합응용균능강저MDR-1mRNA화단백질적표체,제고P-gp적전운공능,대아매소적민감성명현회복,asODN화siRNA연합응용효과명현제고(P＜0.05),저농도적siRNA(200 nmol/L)비고농도적asODN(5 μmol/L)적효과강(P＜0.05).결론:siRNA、asODN능유효지역전인백혈병내약세포K562/A02적다약내약,asODN화siRNA연합응용효과명현가강.
