中国病毒学
中國病毒學
중국병독학
VIROLOGICA SINICA
2006年
2期
178-180
,共3页
龙燕%徐进平%王健%鲁伟%刘志毅%刘瑶%孟小林
龍燕%徐進平%王健%魯偉%劉誌毅%劉瑤%孟小林
룡연%서진평%왕건%로위%류지의%류요%맹소림
白斑综合症杆状病毒(WSSV)%VP28%抗WSSV感染
白斑綜閤癥桿狀病毒(WSSV)%VP28%抗WSSV感染
백반종합증간상병독(WSSV)%VP28%항WSSV감염
根据GenBank上WSSV囊膜蛋白基因vp28的序列,设计并合成引物,PCR扩增得到vp28基因,成功构建重组表达载体pET22b-vp28并转化大肠杆菌BL21(DE3).基因工程菌株37℃IPTG诱导,表达产物经Western-blot和SDS-PAGE检测显示有与预期大小32kDa相符合的目的蛋白.用Ni2+-柱纯化的目的蛋白分别直接注射螯虾和包被饲料投喂螯虾,实验结果表明vp28在大肠杆菌中的表达产物有显著提高虾体抗WSSV感染力的作用,而且注射效果更好.
根據GenBank上WSSV囊膜蛋白基因vp28的序列,設計併閤成引物,PCR擴增得到vp28基因,成功構建重組錶達載體pET22b-vp28併轉化大腸桿菌BL21(DE3).基因工程菌株37℃IPTG誘導,錶達產物經Western-blot和SDS-PAGE檢測顯示有與預期大小32kDa相符閤的目的蛋白.用Ni2+-柱純化的目的蛋白分彆直接註射螯蝦和包被飼料投餵螯蝦,實驗結果錶明vp28在大腸桿菌中的錶達產物有顯著提高蝦體抗WSSV感染力的作用,而且註射效果更好.
근거GenBank상WSSV낭막단백기인vp28적서렬,설계병합성인물,PCR확증득도vp28기인,성공구건중조표체재체pET22b-vp28병전화대장간균BL21(DE3).기인공정균주37℃IPTG유도,표체산물경Western-blot화SDS-PAGE검측현시유여예기대소32kDa상부합적목적단백.용Ni2+-주순화적목적단백분별직접주사오하화포피사료투위오하,실험결과표명vp28재대장간균중적표체산물유현저제고하체항WSSV감염력적작용,이차주사효과경호.
