生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2006年
2期
170-173
,共4页
宋丽洁%彭剑淳%张晶%孙红琰
宋麗潔%彭劍淳%張晶%孫紅琰
송려길%팽검순%장정%손홍염
VEGF121%两性分子%融合蛋白
VEGF121%兩性分子%融閤蛋白
VEGF121%량성분자%융합단백
目的:在大肠杆菌中高效表达并纯化VEGF121与两性分子KLAK的融合蛋白,为进一步研究其抗肿瘤血管形成作用奠定基础.方法:用RT-PCR法扩增目的基因,插入表达载体pET28a后,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组蛋白,对产物进行SDS-PAGE及Westem印迹分析.结果:克隆出目的基因,构建了融合蛋白表达载体,诱导表达后经SDSPAGE检测表明获得了目的条带.结论:在大肠杆菌中高效表达并纯化了融合蛋白VEGF121--KLAK.
目的:在大腸桿菌中高效錶達併純化VEGF121與兩性分子KLAK的融閤蛋白,為進一步研究其抗腫瘤血管形成作用奠定基礎.方法:用RT-PCR法擴增目的基因,插入錶達載體pET28a後,轉化大腸桿菌BL21(DE3),經IPTG誘導錶達重組蛋白,對產物進行SDS-PAGE及Westem印跡分析.結果:剋隆齣目的基因,構建瞭融閤蛋白錶達載體,誘導錶達後經SDSPAGE檢測錶明穫得瞭目的條帶.結論:在大腸桿菌中高效錶達併純化瞭融閤蛋白VEGF121--KLAK.
목적:재대장간균중고효표체병순화VEGF121여량성분자KLAK적융합단백,위진일보연구기항종류혈관형성작용전정기출.방법:용RT-PCR법확증목적기인,삽입표체재체pET28a후,전화대장간균BL21(DE3),경IPTG유도표체중조단백,대산물진행SDS-PAGE급Westem인적분석.결과:극륭출목적기인,구건료융합단백표체재체,유도표체후경SDSPAGE검측표명획득료목적조대.결론:재대장간균중고효표체병순화료융합단백VEGF121--KLAK.
