基于重组Erns蛋白的猪瘟Erns-ELISA的建立和优化
기우중조Erns단백적저온Erns-ELISA적건립화우화
Development and Optimization of an Erns-ELISA Based on Recombinant Erns Protein for Detection of Antibodies against Classical Swine Fever
  • 万方数据
    畜牧兽医学报 축목수의학보

    2005年 10期 1028-1032 ,共5页

    贾洪林%仇华吉%朱庆虎%李国新%李娜%罗玉子%刘永刚%李艳%童光志

    가홍림%구화길%주경호%리국신%리나%라옥자%류영강%리염%동광지

    猪瘟%Erns-ELISA%鉴别诊断 豬瘟%Erns-ELISA%鑒彆診斷
    저온%Erns-ELISA%감별진단
    将大肠杆菌表达的猪瘟病毒重组Erns蛋白经纯化后作为包被抗原,建立了检测猪瘟抗体的Erns-ELISA方法.经优化试验,确定了最适抗原包被量为0.15μg;血清最适稀释度为1:100.经阻断试验、交叉反应试验和重复性试验证明,建立的Erns-ELISA简便、特异、稳定,与基于重组E2蛋白的E2-ELISA的符合率高达96.7%,与基于全病毒抗原的Dot-ELISA符合率为77.5%.可以用于猪瘟抗体的血清学监测以及用作基于E2蛋白的标记疫苗配套的鉴别诊断.
    장대장간균표체적저온병독중조Erns단백경순화후작위포피항원,건립료검측저온항체적Erns-ELISA방법.경우화시험,학정료최괄항원포피량위0.15μg;혈청최괄희석도위1:100.경조단시험、교차반응시험화중복성시험증명,건립적Erns-ELISA간편、특이、은정,여기우중조E2단백적E2-ELISA적부합솔고체96.7%,여기우전병독항원적Dot-ELISA부합솔위77.5%.가이용우저온항체적혈청학감측이급용작기우E2단백적표기역묘배투적감별진단.
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