中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2005年
7期
792-794
,共3页
江波%孙立立%杨书斌%钟方晓
江波%孫立立%楊書斌%鐘方曉
강파%손립립%양서빈%종방효
HPLC%侧柏炭%槲皮苷%槲皮素%含量测定
HPLC%側柏炭%槲皮苷%槲皮素%含量測定
HPLC%측백탄%곡피감%곡피소%함량측정
目的:建立HPLC测定侧柏炭中槲皮苷与槲皮素含量的定量分析方法.方法:采用色谱柱:Lichrospher C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:水-甲醇-乙腈-磷酸(72:32:12:1),检测波长:254 nm,流速:1 mL·min-1,柱温:室温.结果:在上述色谱条件下,槲皮苷和槲皮素进样量分别在0.041～0.41μg和0.076～0.764μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r均为0.9999.平均回收率分别为98.49%和99.07%,RSD分别为2.96%(n=5)和1.44%(n=5).精密度试验RSD分别为0.61%(n=5)和0.50%(n=5).稳定性试验RSD分别为1.04%(n=5)和0.42%(n=5).重复性试验RSD分别为1.17%(n=5)和1.62%(n=5).结论:该测定方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于侧柏炭中槲皮苷与槲皮素的含量测定.
目的:建立HPLC測定側柏炭中槲皮苷與槲皮素含量的定量分析方法.方法:採用色譜柱:Lichrospher C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流動相:水-甲醇-乙腈-燐痠(72:32:12:1),檢測波長:254 nm,流速:1 mL·min-1,柱溫:室溫.結果:在上述色譜條件下,槲皮苷和槲皮素進樣量分彆在0.041～0.41μg和0.076～0.764μg範圍內與其峰麵積呈良好的線性關繫,r均為0.9999.平均迴收率分彆為98.49%和99.07%,RSD分彆為2.96%(n=5)和1.44%(n=5).精密度試驗RSD分彆為0.61%(n=5)和0.50%(n=5).穩定性試驗RSD分彆為1.04%(n=5)和0.42%(n=5).重複性試驗RSD分彆為1.17%(n=5)和1.62%(n=5).結論:該測定方法簡便易行,結果準確,重複性好,可用于側柏炭中槲皮苷與槲皮素的含量測定.
목적:건립HPLC측정측백탄중곡피감여곡피소함량적정량분석방법.방법:채용색보주:Lichrospher C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),류동상:수-갑순-을정-린산(72:32:12:1),검측파장:254 nm,류속:1 mL·min-1,주온:실온.결과:재상술색보조건하,곡피감화곡피소진양량분별재0.041～0.41μg화0.076～0.764μg범위내여기봉면적정량호적선성관계,r균위0.9999.평균회수솔분별위98.49%화99.07%,RSD분별위2.96%(n=5)화1.44%(n=5).정밀도시험RSD분별위0.61%(n=5)화0.50%(n=5).은정성시험RSD분별위1.04%(n=5)화0.42%(n=5).중복성시험RSD분별위1.17%(n=5)화1.62%(n=5).결론:해측정방법간편역행,결과준학,중복성호,가용우측백탄중곡피감여곡피소적함량측정.
