CAJ | 학술논문

目的探讨茶多酚(EGCG)对膀胱肿瘤细胞株T24和BIU87的端粒酶活性影响及其可能机制.方法用MTT法测定治疗组(EGCG)、阳性对照组(阿霉素)、阴性对照组的细胞抑制率,用流式细胞仪测定细胞凋亡率.将1/4 IC50 的EGCG和阿霉素作用于肿瘤细胞株24 h、48 h和72 h后,用PCR-ELISA法测定肿瘤细胞的端粒酶活性.用1/4 IC50的药物作用于肿瘤细胞株24 h、48 h和72 h后, 用半定量RT-PCR法测定人端粒酶逆转录酶(hTERT)和c-myc mRNA表达量.结果 EGCG和阿霉素均表现为剂量和时间依赖的细胞抑制作用.IC50浓度的EGCG和阿霉素均能够导致肿瘤细胞的凋亡.用1/4 IC50浓度的EGCG和阿霉素分别作用于细胞株72 h后,T24细胞的端粒酶活性分别降低67.8%和34.1%,BIU87分别降低63.7%和23.2%.1/4 IC50浓度的EGCG作用于肿瘤细胞株后,其hTERT和c-myc mRNA表达量降低.结论 EGCG能够抑制膀胱肿瘤细胞株的端粒酶活性,作为端粒酶活性抑制剂,其用于肿瘤治疗的可能性还需进一步研究.
목적탐토다다분(EGCG)대방광종류세포주T24화BIU87적단립매활성영향급기가능궤제.방법용MTT법측정치료조(EGCG)、양성대조조(아매소)、음성대조조적세포억제솔,용류식세포의측정세포조망솔.장1/4 IC50 적EGCG화아매소작용우종류세포주24 h、48 h화72 h후,용PCR-ELISA법측정종류세포적단립매활성.용1/4 IC50적약물작용우종류세포주24 h、48 h화72 h후, 용반정량RT-PCR법측정인단립매역전록매(hTERT)화c-myc mRNA표체량.결과 EGCG화아매소균표현위제량화시간의뢰적세포억제작용.IC50농도적EGCG화아매소균능구도치종류세포적조망.용1/4 IC50농도적EGCG화아매소분별작용우세포주72 h후,T24세포적단립매활성분별강저67.8%화34.1%,BIU87분별강저63.7%화23.2%.1/4 IC50농도적EGCG작용우종류세포주후,기hTERT화c-myc mRNA표체량강저.결론 EGCG능구억제방광종류세포주적단립매활성,작위단립매활성억제제,기용우종류치료적가능성환수진일보연구.