中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2005年
4期
230-231
,共2页
丹参妇康颗粒%丹参酮Ⅱ A%反相高效液相色谱法
丹參婦康顆粒%丹參酮Ⅱ A%反相高效液相色譜法
단삼부강과립%단삼동Ⅱ A%반상고효액상색보법
目的建立RP-HPLC测定丹参妇康颗粒中丹参酮Ⅱ A含量的方法.方法色谱柱为Reliasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm,柱温为30 ℃, 流速为1.0 mL·min-1.样品进样前经提取处理.结果线性范围为0.01～0.20 μg,r=0.999 7;测定丹参酮Ⅱ A含量平均回收率99.82%,RSD=2.55%(n=5).结论本方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂丹参酮Ⅱ A含量的测定.
目的建立RP-HPLC測定丹參婦康顆粒中丹參酮Ⅱ A含量的方法.方法色譜柱為Reliasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(75∶25)為流動相,檢測波長為270 nm,柱溫為30 ℃, 流速為1.0 mL·min-1.樣品進樣前經提取處理.結果線性範圍為0.01～0.20 μg,r=0.999 7;測定丹參酮Ⅱ A含量平均迴收率99.82%,RSD=2.55%(n=5).結論本方法簡便,分離完全,結果可靠,適用于該製劑丹參酮Ⅱ A含量的測定.
목적건립RP-HPLC측정단삼부강과립중단삼동Ⅱ A함량적방법.방법색보주위Reliasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),이갑순-수(75∶25)위류동상,검측파장위270 nm,주온위30 ℃, 류속위1.0 mL·min-1.양품진양전경제취처리.결과선성범위위0.01～0.20 μg,r=0.999 7;측정단삼동Ⅱ A함량평균회수솔99.82%,RSD=2.55%(n=5).결론본방법간편,분리완전,결과가고,괄용우해제제단삼동Ⅱ A함량적측정.
