青海医药杂志
青海醫藥雜誌
청해의약잡지
QINGHAI MEDICAL JOURNAL
2004年
10期
11-13
,共3页
安福隆%利巴韦林%慢性丙型肝炎
安福隆%利巴韋林%慢性丙型肝炎
안복륭%리파위림%만성병형간염
目的:探讨安福隆(α-2b干扰素)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效.方法:122例慢性丙型肝炎被随机分为治疗组(A组)62例、对照组(B组)60例,二组基础治疗相同.A组在基础治疗的同时给予安福隆500万单位/(次·日),肌注,连续两周后改为500万单位/次,隔日一次,连用22周,利巴韦林400mg/次,口服,一日两次,连用24周;B组只给予基础治疗.治疗结束时和随访12个月时观察血清丙氨酸转氨酶(ALT)及丙型肝炎病毒(HCV)标志的变化,并对疗效进行分析.结果:ALT复常率治疗结束时A、B两组分别为83.87%和81.7%,差别无显著性(P>0.05),随访12月时分别为79.03%和45%,差别有非常显著性(P<0.01);HCVRNA阴转率治疗结束时A、B两组分别为48.39%和0,差别有非常显著性(P<0.01),随访12个月时分别为45.16%和0,差别有非常显著性(P<0.01);抗-HCV阴转率治疗结束时A、B两组分别为51.61%和0,差别有非常显著性(P<0.01),随访12个月时分别为50%和0,差别有非常显著性(P<0.01).结论:安福隆联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎安全有效.
目的:探討安福隆(α-2b榦擾素)聯閤利巴韋林治療慢性丙型肝炎的療效.方法:122例慢性丙型肝炎被隨機分為治療組(A組)62例、對照組(B組)60例,二組基礎治療相同.A組在基礎治療的同時給予安福隆500萬單位/(次·日),肌註,連續兩週後改為500萬單位/次,隔日一次,連用22週,利巴韋林400mg/次,口服,一日兩次,連用24週;B組隻給予基礎治療.治療結束時和隨訪12箇月時觀察血清丙氨痠轉氨酶(ALT)及丙型肝炎病毒(HCV)標誌的變化,併對療效進行分析.結果:ALT複常率治療結束時A、B兩組分彆為83.87%和81.7%,差彆無顯著性(P>0.05),隨訪12月時分彆為79.03%和45%,差彆有非常顯著性(P<0.01);HCVRNA陰轉率治療結束時A、B兩組分彆為48.39%和0,差彆有非常顯著性(P<0.01),隨訪12箇月時分彆為45.16%和0,差彆有非常顯著性(P<0.01);抗-HCV陰轉率治療結束時A、B兩組分彆為51.61%和0,差彆有非常顯著性(P<0.01),隨訪12箇月時分彆為50%和0,差彆有非常顯著性(P<0.01).結論:安福隆聯閤利巴韋林治療慢性丙型肝炎安全有效.
목적:탐토안복륭(α-2b간우소)연합리파위림치료만성병형간염적료효.방법:122례만성병형간염피수궤분위치료조(A조)62례、대조조(B조)60례,이조기출치료상동.A조재기출치료적동시급여안복륭500만단위/(차·일),기주,련속량주후개위500만단위/차,격일일차,련용22주,리파위림400mg/차,구복,일일량차,련용24주;B조지급여기출치료.치료결속시화수방12개월시관찰혈청병안산전안매(ALT)급병형간염병독(HCV)표지적변화,병대료효진행분석.결과:ALT복상솔치료결속시A、B량조분별위83.87%화81.7%,차별무현저성(P>0.05),수방12월시분별위79.03%화45%,차별유비상현저성(P<0.01);HCVRNA음전솔치료결속시A、B량조분별위48.39%화0,차별유비상현저성(P<0.01),수방12개월시분별위45.16%화0,차별유비상현저성(P<0.01);항-HCV음전솔치료결속시A、B량조분별위51.61%화0,차별유비상현저성(P<0.01),수방12개월시분별위50%화0,차별유비상현저성(P<0.01).결론:안복륭연합리파위림치료만성병형간염안전유효.
