光散射学报
光散射學報
광산사학보
CHINESE JOURNAL OF LIGHT SCATTERING
2004年
4期
289-294
,共6页
马红安%赵永年%贾晓鹏%潘跃武%崔启良%陈立学%邹广田
馬紅安%趙永年%賈曉鵬%潘躍武%崔啟良%陳立學%鄒廣田
마홍안%조영년%가효붕%반약무%최계량%진립학%추엄전
C3N6H6 压致结构相变%高压Raman%高压原位x-ray衍射
C3N6H6 壓緻結構相變%高壓Raman%高壓原位x-ray衍射
C3N6H6 압치결구상변%고압Raman%고압원위x-ray연사
本文在8.7GPa压力范围内研究了三聚氰胺(C3N6H6)的高压原位Raman光谱.通过内、外Raman活性模的压致效应,发现在1.5GPa和6.0GPa压力下该分子晶体发生了压致结构相变.用空间群相关原理确认在1.5GPa压力下它从单斜相转变为三斜相;在6.0GPa压力下又发生了另一次结构相变.然后在室温高压条件下对三聚氰胺进行了原位同步辐射能量散射x-ray衍射实验(EDXD),在14.7GPa压力范围内,观察到常压下为单斜晶系的三聚氰胺经历了两次压致结构相变.在1.3GPa下,三聚氰胺分子晶体从单斜相转变为三斜相;在8.2 GPa又转变为正交相.本实验结果为利用三聚氰胺碳氮有机分子晶体高温高压合成超硬C3N4共价晶体的研究提供了重要信息.
本文在8.7GPa壓力範圍內研究瞭三聚氰胺(C3N6H6)的高壓原位Raman光譜.通過內、外Raman活性模的壓緻效應,髮現在1.5GPa和6.0GPa壓力下該分子晶體髮生瞭壓緻結構相變.用空間群相關原理確認在1.5GPa壓力下它從單斜相轉變為三斜相;在6.0GPa壓力下又髮生瞭另一次結構相變.然後在室溫高壓條件下對三聚氰胺進行瞭原位同步輻射能量散射x-ray衍射實驗(EDXD),在14.7GPa壓力範圍內,觀察到常壓下為單斜晶繫的三聚氰胺經歷瞭兩次壓緻結構相變.在1.3GPa下,三聚氰胺分子晶體從單斜相轉變為三斜相;在8.2 GPa又轉變為正交相.本實驗結果為利用三聚氰胺碳氮有機分子晶體高溫高壓閤成超硬C3N4共價晶體的研究提供瞭重要信息.
본문재8.7GPa압력범위내연구료삼취청알(C3N6H6)적고압원위Raman광보.통과내、외Raman활성모적압치효응,발현재1.5GPa화6.0GPa압력하해분자정체발생료압치결구상변.용공간군상관원리학인재1.5GPa압력하타종단사상전변위삼사상;재6.0GPa압력하우발생료령일차결구상변.연후재실온고압조건하대삼취청알진행료원위동보복사능량산사x-ray연사실험(EDXD),재14.7GPa압력범위내,관찰도상압하위단사정계적삼취청알경력료량차압치결구상변.재1.3GPa하,삼취청알분자정체종단사상전변위삼사상;재8.2 GPa우전변위정교상.본실험결과위이용삼취청알탄담유궤분자정체고온고압합성초경C3N4공개정체적연구제공료중요신식.
