中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2001年
5期
343-345
,共3页
贺华君%范立强%袁勤生%谢倩%吴祥甫
賀華君%範立彊%袁勤生%謝倩%吳祥甫
하화군%범립강%원근생%사천%오상보
谷胱甘肽氧化物酶%基因克隆%序列分析%GPx家族%超氧化物歧化酶
穀胱甘肽氧化物酶%基因剋隆%序列分析%GPx傢族%超氧化物歧化酶
곡광감태양화물매%기인극륭%서렬분석%GPx가족%초양화물기화매
目的克隆中国人谷胱甘肽过氧化物酶(GPx1)的cDNA.方法用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),以中国人胎盘组织总RNA为模板,扩增中国人谷胱甘肽过氧化物酶(GPx1)的cDNA,进行序列分析.计算机分析其二级结构并比较已发现的人GPx家族的5种GPx氨基酸序列.结果从中国人胎盘组织中克隆的GPx1基因,与国外文献报道相比,只有1个氨基酸残基发生变异,即leu22变为Val22,该变化不影响GPx1活性中心的结构;人GPx的硒结合区及活性中心区域的氨基酸序列是高度保守的.结论首次克隆了中国人体特异的胞质内GPx1基因,为其生物学活性及结构与功能的关系的研究创造了条件.
目的剋隆中國人穀胱甘肽過氧化物酶(GPx1)的cDNA.方法用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR),以中國人胎盤組織總RNA為模闆,擴增中國人穀胱甘肽過氧化物酶(GPx1)的cDNA,進行序列分析.計算機分析其二級結構併比較已髮現的人GPx傢族的5種GPx氨基痠序列.結果從中國人胎盤組織中剋隆的GPx1基因,與國外文獻報道相比,隻有1箇氨基痠殘基髮生變異,即leu22變為Val22,該變化不影響GPx1活性中心的結構;人GPx的硒結閤區及活性中心區域的氨基痠序列是高度保守的.結論首次剋隆瞭中國人體特異的胞質內GPx1基因,為其生物學活性及結構與功能的關繫的研究創造瞭條件.
목적극륭중국인곡광감태과양화물매(GPx1)적cDNA.방법용역전록-취합매련반응(RT-PCR),이중국인태반조직총RNA위모판,확증중국인곡광감태과양화물매(GPx1)적cDNA,진행서렬분석.계산궤분석기이급결구병비교이발현적인GPx가족적5충GPx안기산서렬.결과종중국인태반조직중극륭적GPx1기인,여국외문헌보도상비,지유1개안기산잔기발생변이,즉leu22변위Val22,해변화불영향GPx1활성중심적결구;인GPx적서결합구급활성중심구역적안기산서렬시고도보수적.결론수차극륭료중국인체특이적포질내GPx1기인,위기생물학활성급결구여공능적관계적연구창조료조건.
