CAJ | 학술논문

研究了酶系组成、酶解时间、酶解温度、渗透压稳定剂、pH值、培养基成分、培养方式、预处理、保护剂等因素对紫杉醇产生菌树状多节孢原生质体制备和再生的影响.结果表明:将树状多节孢在PDA液体培养基中静止培养2～3 d.离心收集菌体,用pH 5.5～6.0的0.7 mol/L的NaCl配制成的含有3%纤维素酶、2%蜗牛酶和1%溶菌酶的复合酶,30C恒温酶解9 h,原生质体制备率最高.但是考虑到原生质体的再生,以酶解7 h左右为宜.获得的原生质体经过纯化,用0.7 mol/L NaCl配制的PDA再生培养基进行双层平板培养法再生,原生质体的再生率最高,本研究为以后通过原生质体诱变、转化、融合构建紫杉醇工程菌株奠定了基础.图3表9参16
연구료매계조성、매해시간、매해온도、삼투압은정제、pH치、배양기성분、배양방식、예처리、보호제등인소대자삼순산생균수상다절포원생질체제비화재생적영향.결과표명:장수상다절포재PDA액체배양기중정지배양2～3 d.리심수집균체,용pH 5.5～6.0적0.7 mol/L적NaCl배제성적함유3%섬유소매、2%와우매화1%용균매적복합매,30C항온매해9 h,원생질체제비솔최고.단시고필도원생질체적재생,이매해7 h좌우위의.획득적원생질체경과순화,용0.7 mol/L NaCl배제적PDA재생배양기진행쌍층평판배양법재생,원생질체적재생솔최고,본연구위이후통과원생질체유변、전화、융합구건자삼순공정균주전정료기출.도3표9삼16