微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2003年
3期
315-323
,共9页
朱栋华%徐汪节%耿海峰%张雪洪%许煜泉
硃棟華%徐汪節%耿海峰%張雪洪%許煜泉
주동화%서왕절%경해봉%장설홍%허욱천
荧光假单胞菌M18%吩嗪-1-羧酸%藤黄绿菌素%rpoD基因
熒光假單胞菌M18%吩嗪-1-羧痠%籐黃綠菌素%rpoD基因
형광가단포균M18%분진-1-최산%등황록균소%rpoD기인
荧光假单胞菌M18对多种植物病原真菌具有显著的抑制作用.荧光假单胞菌(Pseuclomones fluo-rescens)M18能同时合成吩嗪-1-羧酸(PCA)和藤黄绿菌素(Plt) 两种抗生素.从M18的基因组中克隆了rpoD基因,其相应的氨基酸序列与荧光假单胞菌CHAO中RpoD蛋白的氨基酸序列完全相同.利用基因重组技术和大肠杆菌-荧光假单胞菌穿梭质粒pME6032,将rpoD置于强启动子Ptac的控制下,导入M18菌株.发现经重组质粒转化的M18,与对照相比,培养基中PCA和Plt开始累积的时间分别提前4h和8h,积累量提高1倍和6倍.
熒光假單胞菌M18對多種植物病原真菌具有顯著的抑製作用.熒光假單胞菌(Pseuclomones fluo-rescens)M18能同時閤成吩嗪-1-羧痠(PCA)和籐黃綠菌素(Plt) 兩種抗生素.從M18的基因組中剋隆瞭rpoD基因,其相應的氨基痠序列與熒光假單胞菌CHAO中RpoD蛋白的氨基痠序列完全相同.利用基因重組技術和大腸桿菌-熒光假單胞菌穿梭質粒pME6032,將rpoD置于彊啟動子Ptac的控製下,導入M18菌株.髮現經重組質粒轉化的M18,與對照相比,培養基中PCA和Plt開始纍積的時間分彆提前4h和8h,積纍量提高1倍和6倍.
형광가단포균M18대다충식물병원진균구유현저적억제작용.형광가단포균(Pseuclomones fluo-rescens)M18능동시합성분진-1-최산(PCA)화등황록균소(Plt) 량충항생소.종M18적기인조중극륭료rpoD기인,기상응적안기산서렬여형광가단포균CHAO중RpoD단백적안기산서렬완전상동.이용기인중조기술화대장간균-형광가단포균천사질립pME6032,장rpoD치우강계동자Ptac적공제하,도입M18균주.발현경중조질립전화적M18,여대조상비,배양기중PCA화Plt개시루적적시간분별제전4h화8h,적루량제고1배화6배.
