苏州医学院学报
囌州醫學院學報
소주의학원학보
JACTA ACADEMIAE MEDICINAE SUZHOU
2000年
9期
799-801
,共3页
缪海珍%杨吉成%盛伟华%阳小卫%李丽娥
繆海珍%楊吉成%盛偉華%暘小衛%李麗娥
무해진%양길성%성위화%양소위%리려아
人白细胞介素-18%RT-PCR%大肠杆菌%表达
人白細胞介素-18%RT-PCR%大腸桿菌%錶達
인백세포개소-18%RT-PCR%대장간균%표체
目的为进一步研究人白细胞介素(hIL-18)的生物学特性打下基础,进行hIL-18的基因克隆及原核表达.方法采用反转录PCR(RT-PCR)法从正常人外周血白细胞中克隆hIL-18基因,并重组于PBV220表达载体上,经酶切初步鉴定后进行DNA序列分析,继而观察重组hIL-18基因在大肠杆菌中不同诱导时间表达量的差异.结果所克隆的基因与预期结果一致,并在42℃诱导5h时表达量最高.结论成功地克隆了hIL-18基因,并使获得高效表达.
目的為進一步研究人白細胞介素(hIL-18)的生物學特性打下基礎,進行hIL-18的基因剋隆及原覈錶達.方法採用反轉錄PCR(RT-PCR)法從正常人外週血白細胞中剋隆hIL-18基因,併重組于PBV220錶達載體上,經酶切初步鑒定後進行DNA序列分析,繼而觀察重組hIL-18基因在大腸桿菌中不同誘導時間錶達量的差異.結果所剋隆的基因與預期結果一緻,併在42℃誘導5h時錶達量最高.結論成功地剋隆瞭hIL-18基因,併使穫得高效錶達.
목적위진일보연구인백세포개소(hIL-18)적생물학특성타하기출,진행hIL-18적기인극륭급원핵표체.방법채용반전록PCR(RT-PCR)법종정상인외주혈백세포중극륭hIL-18기인,병중조우PBV220표체재체상,경매절초보감정후진행DNA서렬분석,계이관찰중조hIL-18기인재대장간균중불동유도시간표체량적차이.결과소극륭적기인여예기결과일치,병재42℃유도5h시표체량최고.결론성공지극륭료hIL-18기인,병사획득고효표체.
